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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)

[交流] 亲们,有谁现在再做污水中磷的测定实验吗??? 已有3人参与

关于水样采集有什么注意的,?还有测定时水样的消解处理,怎么比较好啊???
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jesseking

木虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by 诺贝尔3 at 2013-11-21 10:49:54
关于第一个问题,参比池,我是用的蒸馏水,但是我换成水样也是零,水样里磷的含量肯定不为零,但是测得吸光度是零,第二个问题,原水样是有色度的,但是我稀释后基本没色度了,但是我做了一个空白,这个差别太大了 ...

你是用参比池里的样品调零的啊,所以你再怎么测都是吸光度都是零啊,如果你调零用的是蒸馏水,后来里面换成了水样,但是你又没加入显色剂,当然应该测的也差不多就是零啊。你所说到的“消解时加空白的标准”不太理解是什么意思,不就是用蒸馏水做的消解空白吗?吸光度肯定有的啊,你可以参考下,吸光度通常大概在0.006以内。最后 你有没有自己带一个有证标准物质,看看结果是否正确,还有加标回收率之类
19楼2013-11-22 08:23:46
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cz200717

铜虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xuweimbf: 金币+1, 积极交流。 2013-11-18 14:01:43
不是有国标么,按照国标来就好了
3楼2013-11-18 12:11:47
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诺贝尔3

新虫 (初入文坛)

★
bestlike: 金币+1, 交流积极。 2013-11-18 17:19:06
引用回帖:
3楼: Originally posted by cz200717 at 2013-11-18 12:11:47
不是有国标么,按照国标来就好了

水样采集没有国标吧,我是去污水厂采集水样,这个注意的地方应该很多;还有水样在消解时,国标说的比较模糊,到底消解水样多少毫升,为什么取25ml,等消解结束后还滴定至标线啊??、?难道消解过程中,比色管里的溶液会消失一部分吗???
4楼2013-11-18 15:18:31
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cz200717

铜虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
vaughn: 金币+2, 认真回复 2013-11-18 20:57:49
引用回帖:
4楼: Originally posted by 诺贝尔3 at 2013-11-18 15:18:31
水样采集没有国标吧,我是去污水厂采集水样,这个注意的地方应该很多;还有水样在消解时,国标说的比较模糊,到底消解水样多少毫升,为什么取25ml,等消解结束后还滴定至标线啊??、?难道消解过程中,比色管里的 ...

国标里规定采取500ml水样后加入1ml硫酸,使pH低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存。含磷量较少的水样,不要采用塑料瓶采样。基本就这些要求了,按照这来就行了,保证样品的采集具有代表性,同时防止样品中的磷流失就行了……浓度低你就取25ml,浓度大你就少取点,或者将浓度大的稀释后取25ml。关键是要你被测样品的浓度落到你所制作的标准曲线里。如果密封不严的话,有可能会导致消解过程中水分蒸发,因而冷却之后需要定容。我测得时候,密封比较严,挥发不多,冷却的时候就已经超过刻度线了。所以,我建议你不要加25ml样品,少加一点,方便后面定容。关键是保证你制作标准曲线的取样量和测定样品时的量是一样的…………
5楼2013-11-18 15:48:31
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