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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 细胞培养增殖病毒，反复裂解后，想用电镜观察病毒，求问如何处理病毒液
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anna87

新虫 (初入文坛)

[求助] 细胞培养增殖病毒，反复裂解后，想用电镜观察病毒，求问如何处理病毒液

反复冻融三次的病毒液，病毒量应该较少，想问一下如何浓缩或纯化病毒，用电镜观察，或者有什么其他方法，直接可以电镜看病毒，谢谢。
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1楼 2013-11-12 16:22:42
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
5楼: Originally posted by anna87 at 2013-11-15 10:59:51
谢谢    细胞碎片要怎么去掉  离心速度跟时间？...

浓缩前1000 rpm离心10 min，去掉渣滓
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6楼2013-11-15 12:24:16
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sxxuan

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2013-11-13 17:45:41
比较简单的是离心去掉细胞碎片之后加PEG来纯化病毒
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你的日子如何，你的力量也必如何！
2楼2013-11-12 16:40:36
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-14 10:23:28
anna87: 金币+2 2013-11-25 14:41:10
什么病毒啊，滴度这么低
超速离心25000 rpm， 4 h可以沉淀病毒，浓度可以浓缩大概10倍。
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3楼2013-11-13 11:36:48
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anna87

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sxxuan at 2013-11-12 16:40:36
比较简单的是离心去掉细胞碎片之后加PEG来纯化病毒

谢谢  不纯化只浓缩一下可以不啊
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4楼2013-11-14 09:13:14
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