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细胞培养增殖病毒,反复裂解后,想用电镜观察病毒,求问如何处理病毒液
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anna87
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细胞培养增殖病毒,反复裂解后,想用电镜观察病毒,求问如何处理病毒液
反复冻融三次的病毒液,病毒量应该较少,想问一下如何浓缩或纯化病毒,用电镜观察,或者有什么其他方法,直接可以电镜看病毒,谢谢。
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2013-11-13 17:45:41
比较简单的是离心去掉细胞碎片之后加PEG来纯化病毒
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你的日子如何,你的力量也必如何!
2楼
2013-11-12 16:40:36
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2013-11-14 10:23:28
anna87: 金币+2
2013-11-25 14:41:10
什么病毒啊,滴度这么低
超速离心25000 rpm, 4 h可以沉淀病毒,浓度可以浓缩大概10倍。
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2013-11-13 11:36:48
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anna87
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2楼
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Originally posted by
sxxuan
at 2013-11-12 16:40:36
比较简单的是离心去掉细胞碎片之后加PEG来纯化病毒
谢谢 不纯化只浓缩一下可以不啊
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4楼
2013-11-14 09:13:14
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anna87
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3楼
:
Originally posted by
jurkat.1640
at 2013-11-13 11:36:48
什么病毒啊,滴度这么低
超速离心25000 rpm, 4 h可以沉淀病毒,浓度可以浓缩大概10倍。
谢谢 细胞碎片要怎么去掉 离心速度跟时间?
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5楼
2013-11-15 10:59:51
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anna87
at 2013-11-15 10:59:51
谢谢 细胞碎片要怎么去掉 离心速度跟时间?...
浓缩前1000 rpm离心10 min,去掉渣滓
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2013-11-15 12:24:16
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-11-15 16:13:17
超离,或者使用抗体结合病毒做免疫电镜
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7楼
2013-11-15 15:19:07
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