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汕头大学海洋科学接受调剂
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suzhou1989

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教各位,用马尔文激光粒度仪测壳聚糖纳米球的粒径,对结果有些疑惑 已有3人参与

1 intensityPSD里面,有个result quality, 有时候显示good ,有时候显示refer to quality report.
我知道看结果好坏要看多分散系数PDI,但是这个结果并没有和我的多分散系数的好坏一致。

2看粒径大小的话 是看Z-Ave,还是看pk1的平均值?

3我的粒径在150nm左右,zeta电位我测出来是26mv,这样的电位值是不是不符合要求呢?
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yangsa344

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我们买的时候培训师跟我们说不要管它的结果是good还是不是,主要是看你的分散情况。
一般粒径大小看平均值
zata电位和粒径大小没有关系吧
2楼2013-11-10 17:23:55
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suzhou1989

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yangsa344 at 2013-11-10 17:23:55
我们买的时候培训师跟我们说不要管它的结果是good还是不是,主要是看你的分散情况。
一般粒径大小看平均值
zata电位和粒径大小没有关系吧

非常感谢,我还想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.
3楼2013-11-11 20:09:41
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yangsa344

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by suzhou1989 at 2013-11-11 20:09:41
非常感谢,我还想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1....

pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内比较好
4楼2013-11-12 22:22:53
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adigao

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看你的要求,静脉给药pdi小于0.3比较好
最好做成单峰,这样平均粒径的峰一的粒径就差不多了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
平心静气
5楼2013-11-13 10:59:44
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suzhou1989

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yangsa344 at 2013-11-12 22:22:53
pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内比较好...

谢谢你
6楼2013-11-13 15:28:31
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suzhou1989

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by adigao at 2013-11-13 10:59:44
看你的要求,静脉给药pdi小于0.3比较好
最好做成单峰,这样平均粒径的峰一的粒径就差不多了

我就是要静脉给药的,那通过什么方法能使得PDI的值小点呢?我是用离子交联法制作的壳聚糖-TPP纳米球。就那一次做到了0.2多,后来做的都不好。

[ Last edited by suzhou1989 on 2013-11-13 at 15:34 ]
7楼2013-11-13 15:30:36
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lijunjie2011

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by suzhou1989 at 2013-11-13 15:30:36
我就是要静脉给药的,那通过什么方法能使得PDI的值小点呢?我是用离子交联法制作的壳聚糖-TPP纳米球。就那一次做到了0.2多,后来做的都不好。
...

楼主你好,能帮帮导出下马尔文粒度仪测出的数据吗?十分感谢
直面风平浪静,心中万箭齐发
8楼2014-07-06 16:50:09
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