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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 请教各位，用马尔文激光粒度仪测壳聚糖纳米球的粒径，对结果有些疑惑
汕头大学海洋科学接受调剂
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suzhou1989

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教各位，用马尔文激光粒度仪测壳聚糖纳米球的粒径，对结果有些疑惑 已有3人参与

1 intensityPSD里面，有个result quality， 有时候显示good ，有时候显示refer to quality report.
我知道看结果好坏要看多分散系数PDI，但是这个结果并没有和我的多分散系数的好坏一致。

2看粒径大小的话 是看Z-Ave,还是看pk1的平均值？

3我的粒径在150nm左右，zeta电位我测出来是26mv，这样的电位值是不是不符合要求呢？
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1楼 2013-11-10 14:00:07
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yangsa344

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我们买的时候培训师跟我们说不要管它的结果是good还是不是，主要是看你的分散情况。
一般粒径大小看平均值
zata电位和粒径大小没有关系吧
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2楼2013-11-10 17:23:55
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suzhou1989

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yangsa344 at 2013-11-10 17:23:55
我们买的时候培训师跟我们说不要管它的结果是good还是不是，主要是看你的分散情况。
一般粒径大小看平均值
zata电位和粒径大小没有关系吧

非常感谢，我还想问一下，我做的这个壳聚糖纳米球，PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点，忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以，但是我看文献上人家都做到了小于0.1.
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3楼2013-11-11 20:09:41
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yangsa344

铜虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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3楼: Originally posted by suzhou1989 at 2013-11-11 20:09:41
非常感谢，我还想问一下，我做的这个壳聚糖纳米球，PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点，忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以，但是我看文献上人家都做到了小于0.1....

pdi越小，说明你的小颗粒越多，大颗粒越少，结果越好。一般在0.2内比较好
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4楼2013-11-12 22:22:53
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adigao

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看你的要求，静脉给药pdi小于0.3比较好
最好做成单峰，这样平均粒径的峰一的粒径就差不多了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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平心静气
5楼2013-11-13 10:59:44
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suzhou1989

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yangsa344 at 2013-11-12 22:22:53
pdi越小，说明你的小颗粒越多，大颗粒越少，结果越好。一般在0.2内比较好...

谢谢你
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6楼2013-11-13 15:28:31
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suzhou1989

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by adigao at 2013-11-13 10:59:44
看你的要求，静脉给药pdi小于0.3比较好
最好做成单峰，这样平均粒径的峰一的粒径就差不多了

我就是要静脉给药的，那通过什么方法能使得PDI的值小点呢？我是用离子交联法制作的壳聚糖-TPP纳米球。就那一次做到了0.2多，后来做的都不好。

[ Last edited by suzhou1989 on 2013-11-13 at 15:34 ]
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7楼2013-11-13 15:30:36
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lijunjie2011

木虫 (著名写手)
★
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7楼: Originally posted by suzhou1989 at 2013-11-13 15:30:36
我就是要静脉给药的，那通过什么方法能使得PDI的值小点呢？我是用离子交联法制作的壳聚糖-TPP纳米球。就那一次做到了0.2多，后来做的都不好。
...

楼主你好，能帮帮导出下马尔文粒度仪测出的数据吗？十分感谢
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直面风平浪静，心中万箭齐发
8楼2014-07-06 16:50:09
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