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求文献，因为下载不下来，求帮助,由于金币不多，只能一个了
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1.Ko, Y. L.Lien, W. P.Chen, J. J.Wu, C. W.No evidence for linkage of familial hypertrophic cardiomyopathy and chromosome 14q1 locus D14S26 in a Chinese family: evidence for genetic heterogeneity.1992 2 Multiple gene mutations, not the type of mutation, are the modifier of left ventricle hypertrophy in patients with hypertrophic cardiomyopathy.2013 3.Echocardiographic study of double mutations of myosin-binding protein C3 gene in Chinese patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.2013 4.Progress in the molecular genetics of hypertrophic cardiomyopathy: a mini-review 5.[Genetic and clinical study of three Chinese pedigrees with Fabry disease] 6.Mutation spectrum in a large cohort of unrelated Chinese patients with hypertrophic cardiomyopathy 7.Myocardial contractile and metabolic properties of familial hypertrophic cardiomyopathy caused by cardiac troponin I gene mutations: a simulation study 8.Danon disease: focusing on heart 9.Detection of somatic and germline mosaicism for the LAMP2 gene mutation c.808dupG in a Chinese family with Danon disease 10.Mitochondrial targeting of human NADH dehydrogenase (ubiquinone) flavoprotein 2 (NDUFV2) and its association with early-onset hypertrophic cardiomyopathy and encephalopathy 11.Correlation of cardiac troponin T gene mutations to hypertrophic cardiomyopathy in Chinese patients |
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