【答案】应助回帖

穷则独善其身，达则兼济天下

11楼2013-11-08 08:54:04

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zhoufeng1989

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10楼: Originally posted by iamyuancheng at 2013-11-08 08:49:06
超声了，基线有些锯齿结构，或者波动...

如果水和乙腈做时基线稳的话那很有可能还是你无机盐那块有问题啊，多超声点时间试试

12楼2013-11-08 09:10:38

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e_liang369

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【答案】应助回帖

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费姚永芬: 金币+3, 谢谢参与，补充交流，欢迎常来分析版 2013-11-09 09:36:19

你流动相脱气不干净，换管路、滤头都没用的，直接抽滤吧！另外205nm靠近末端吸收，基线噪声肯定大的

悲催的研发！

13楼2013-11-08 09:57:36

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宋全伟

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【答案】应助回帖

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费姚永芬: 金币+2, 谢谢，辛苦了 2013-11-09 09:36:29

炉温控制不当，
tcd电桥电流不稳
氢气发生器氢气波动太大
有溶剂峰可能是注射器有问题样品浓度太低。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

14楼2013-11-08 10:21:29

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iamyuancheng

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13楼: Originally posted by e_liang369 at 2013-11-08 09:57:36
你流动相脱气不干净，换管路、滤头都没用的，直接抽滤吧！另外205nm靠近末端吸收，基线噪声肯定大的

那怎么解决基线噪音呢

请保持微笑！

15楼2013-11-08 12:29:46

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iamyuancheng

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14楼: Originally posted by 宋全伟 at 2013-11-08 10:21:29
炉温控制不当，
tcd电桥电流不稳
氢气发生器氢气波动太大
有溶剂峰可能是注射器有问题样品浓度太低。

液相有氢气发生器吗？

请保持微笑！

16楼2013-11-08 12:30:32

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e_liang369

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15楼: Originally posted by iamyuancheng at 2013-11-08 12:29:46
那怎么解决基线噪音呢...

先把你的流动相抽滤，再把波长调一调，根据你样品的紫外吸收

悲催的研发！

17楼2013-11-08 13:27:10

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iamyuancheng

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17楼: Originally posted by e_liang369 at 2013-11-08 13:27:10
先把你的流动相抽滤，再把波长调一调，根据你样品的紫外吸收...

我样品就是在205有最大吸收啊

请保持微笑！

18楼2013-11-08 13:38:11

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e_liang369

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18楼: Originally posted by iamyuancheng at 2013-11-08 13:38:11
我样品就是在205有最大吸收啊...

基本上所有样品在210nm左右都有最大吸收，是叫你看看高波段还有没有其他最大吸收

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19楼2013-11-08 13:41:35

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huangdonghui

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费姚永芬: 金币+1, 谢谢交流 2013-11-09 09:35:03

多方面原因啊，新仪器应该不是氘灯的问题，柱子应该也是新的，走一下等度看看是否也是，很可能是试剂的问题