24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3592)
>虫友互识 (809)
>论文投稿 (263)
>休闲灌水 (216)
>导师招生 (162)
>基金申请 (144)
>文献求助 (129)
>硕博家园 (95)
>考博 (78)
>公派出国 (71)
>博后之家 (67)
>教师之家 (61)
>考研 (51)
>论文道贺祈福 (41)
>招聘信息布告栏 (38)
>找工作 (33)

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

九月1

铁虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 29.8
散金: 5
帖子: 45
在线: 19.6小时
虫号: 2685227
注册: 2013-09-27
性别: MM
专业: 光学

[交流] 大肠杆菌怎么没有了已有4人参与

我买了大肠杆菌的冻干粉菌种，在试管液体培养基（5ml）中培养18h后在液体表面长出几个白白的圆圆的菌落似的的东西，然后24h后变大了，我就转接到装有50ml液体培养基的三角瓶中，现在培养了20h了，可是什么也没有。。。没有菌落，一个白点儿都没有了。。。是大肠杆菌死了吗？还是我转接的时候不小心把细菌落在试管壁上没接进来？试管已经高温灭菌了，怎么办？我第一次养细菌，之前是学物理偏材料的，希望哪个好心人能帮帮我！

回复此楼

» 猜你喜欢

求个博导看看已经有16人回复
想换工作。大多数高校都是评职称时认可5年内在原单位取得的成果吗？已经有8人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生已经有4人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士已经有5人回复
求助院士们，这个如何合成呀已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名已经有9人回复
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言已经有4人回复
自荐读博已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？已经有6人回复
带资进组求博导收留已经有10人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

青春不止，阳光仍在

1楼 2013-11-06 09:37:15

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

九月1

铁虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 29.8
散金: 5
帖子: 45
在线: 19.6小时
虫号: 2685227
注册: 2013-09-27
性别: MM
专业: 光学

引用回帖:

7楼: Originally posted by 原罪的祷告 at 2013-11-06 11:48:27
絮状。。这不合理啊，大肠不会有絮状啊，不会染上别的菌吧！详细的步骤是先把干粉用培养基混成悬液，然后用接种环接一环到试管里，然后放到摇床上培养18小时左右，前面的操作都要在超净台上做，避免染菌，培养基事 ...

我们没有超净台，通风橱也没用上，我就直接在桌面上培养的。桌面用75%的酒精擦拭。点了酒精灯，在酒精灯附近做的实验。灭菌这块儿做的还好。但是操作的时候就不很确定了。。。其他三个瓶子还是浑浊没有絮状物。是不是有絮状物那个要扔掉了，不能用了是不是？