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简单unique

金虫 (正式写手)

[交流] 请教反相C18如何冲洗

我用的是Kromasil 的C18柱,流动相有百分之十的0.6%的磷酸,仪器是双泵的,前几天,将两个泵分别脱完气以后,就忘了调比例,结果平衡系统用得全是那0.6%的磷酸,0.3的流速,走了有足足三个小时才发现,后来重新平衡好了以后,峰形、保留时间、分离度都没有变,但是柱压高得吓人,试过用不同比例的甲醇和水冲效果都不太好,并且一进样压力就不停往上长,进不了几针就高得不能进了,自己犯了低级错误实在不好意思说。但是实验差不了几天就结束了,不可能再换柱子。请教高手有没有高招能解决问题。将不胜感激!
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简单unique

金虫 (正式写手)

谢谢大家

昨天反冲了一下,今天再倒回来平衡好了没事,进了两针就又超压了,仪器室老师旋松柱出口后压力没有下降,好像确实是柱子的问题,其他没有检查过所以不知道,刚用以丙醇冲来着,现在刚换回甲醇,不知道会怎么样?总在想会不会柱头已经塌陷了,只是还没有很严重, 对了现在是没有接检测器直接冲的柱子。
另外6楼的能不能介绍一下用热水冲的原理?我前段时间直接进过有机溶剂(3~10碳的一取代的醇,也是犯了错误才知道很低级)
9楼2007-12-14 18:02:33
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简单unique

金虫 (正式写手)

还有一个问题就是,流速比较低的时候(没有进样),压力很正常,一调高流速就高得不行
2楼2007-12-13 15:07:28
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lillejuan

铜虫 (初入文坛)

可能是哪里堵了,反冲一下不知能解决问题否
3楼2007-12-14 10:22:00
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tianruibencao

荣誉版主 (正式写手)

长时间用水和甲醇,调节比例的冲,希望早日成功。
4楼2007-12-14 10:24:20
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