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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 交流，胶囊壳紫外吸收怎么消除？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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luzhenju

金虫 (小有名气)

[交流] 交流，胶囊壳紫外吸收怎么消除？

我做的胶囊剂溶出实验，紫外检测，胶囊壳和主药在选定波长均有很大吸收。我想问一下，也和大家讨论一下，遇到这种情况怎么处理？我现在是这么处理的：放一空胶囊壳至溶出杯，和含药胶囊在同一条件下释放，然后以空胶囊壳溶液为空白，测其它胶囊的吸光度。个人觉得这种办法不太好，胶囊壳之间存在差异。大家有什么想法，欢迎指导！
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1楼 2007-12-13 14:18:18
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278302519a

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复！
0.8的滤膜换成0.22的或0.45的，胶囊壳的吸收度影响大小要符合药典的要求。
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5楼2008-02-19 15:56:02
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aiyixiang

木虫 (小有名气)
你这种情况就只好采用高效液相色谱法进行测定了.
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2楼2007-12-13 23:31:02
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huangzhewen

银虫 (正式写手)
你的滤膜孔径有没有问题?或者分别将你的空白和样品溶液分别再全波长扫一次,选其他波长
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3楼2007-12-14 23:35:23
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luzhenju

金虫 (小有名气)
我用的0.8微米的滤膜，一般滤膜会出现那些问题？
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4楼2007-12-19 13:37:51
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