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luzhenju

金虫 (小有名气)

[交流] 交流,胶囊壳紫外吸收怎么消除?

我做的胶囊剂溶出实验,紫外检测,胶囊壳和主药在选定波长均有很大吸收。我想问一下,也和大家讨论一下,遇到这种情况怎么处理?我现在是这么处理的:放一空胶囊壳至溶出杯,和含药胶囊在同一条件下释放,然后以空胶囊壳溶液为空白,测其它胶囊的吸光度。个人觉得这种办法不太好,胶囊壳之间存在差异。大家有什么想法,欢迎指导!
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aiyixiang

木虫 (小有名气)

你这种情况就只好采用高效液相色谱法进行测定了.
2楼2007-12-13 23:31:02
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huangzhewen

银虫 (正式写手)

你的滤膜孔径有没有问题?或者分别将你的空白和样品溶液分别再全波长扫一次,选其他波长
3楼2007-12-14 23:35:23
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luzhenju

金虫 (小有名气)

我用的0.8微米的滤膜,一般滤膜会出现那些问题?
4楼2007-12-19 13:37:51
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278302519a

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复!
0.8的滤膜换成0.22的或0.45的,胶囊壳的吸收度影响大小要符合药典的要求。
5楼2008-02-19 15:56:02
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