氨基DNA与羧基CdTe量子点的连接 - 微米和纳米 - 微纳加工 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2013-11-19 10:34:23

benpaopinle

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9楼: Originally posted by lucasone at 2013-11-18 14:48:29
第一种情况可以很明确的回答你，羧基稳定的量子点（MPA或者TGA），是不能在酸性条件下稳定存在的，所以你的6.0的缓冲溶液是不行的，酸性条件下会导致量子点团聚沉淀，然后没有荧光；你的第二种方法应该是正确的，一 ...

很感谢你的回复，我倒是真没用过超滤管离心，所以在样品处理上有很大不足！其次，有关活化时间和活化后的QDs处理上我还在摸索，对条件没有把握！至于你提到的反应温度，我表示有点疑问，为什么不在室温（文献中说的，具体不清楚）或37℃下反应？关于表征的手段，我这两天又再尝试向修饰后的QDs中加入GO，来测荧光变化，以此来推断是否有修饰上，不知虫友对此有何看法或建议？希望保持联系！！！

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12楼2013-11-19 10:40:27

温暖刀刀2011

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楼主，你交联得怎么样了啊，我也做这个，判断不出来是否有交联上啊，

像向日葵一样，向着太阳生长

13楼2013-12-05 16:06:31

benpaopinle

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13楼: Originally posted by 温暖刀刀2011 at 2013-12-05 16:06:31
楼主，你交联得怎么样了啊，我也做这个，判断不出来是否有交联上啊，

有时候能出现实验现象，但不太符合实验目的啊！估计是修饰上一点，最终的结果还是不行.....纠结.....这时间不等人啊！！！

14楼2013-12-06 09:10:25

温暖刀刀2011

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14楼: Originally posted by benpaopinle at 2013-12-06 09:10:25
有时候能出现实验现象，但不太符合实验目的啊！估计是修饰上一点，最终的结果还是不行.....纠结.....这时间不等人啊！！！

...

急啊，希望能顺利啊

像向日葵一样，向着太阳生长

15楼2013-12-06 22:08:16

vercyxu

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引用回帖:

您好，我最近也在做量子点连接蛋白质，我是大概按照您说的第二种方法做的，不过还有点不一样。想问下用超滤管离心的作用是什么？超滤管怎么选择截留分子量呢?还有离心的转速时间怎么选择呢?我的做法是现在量子点加抗体再加EDC和NHS，搅拌2小时，然后用滤膜过滤掉大颗粒，再用超滤管离心去掉没反应的蛋白，但是最后测得结果不理想，不知道问题出在哪儿？

16楼2014-03-12 10:37:12

shirleysmj

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引用回帖:

16楼: Originally posted by vercyxu at 2014-03-12 10:37:12
您好，我最近也在做量子点连接蛋白质，我是大概按照您说的第二种方法做的，不过还有点不一样。想问下用超滤管离心的作用是什么？超滤管怎么选择截留分子量呢?还有离心的转速时间怎么选择呢?我的做法是现在量子点加 ...

你好，我想问，你标记好的蛋白质怎么和多于的丝素分离的？不胜感谢···

17楼2014-04-22 22:00:23