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conanzzz

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by benpaopinle at 2013-11-19 10:18:58
好吧,还是很感谢你的回复,实属无奈啊!...

同病相怜,我觉得可以好好请教下LSS同学,他说的比较详细在理~~
11楼2013-11-19 10:34:23
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benpaopinle

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by lucasone at 2013-11-18 14:48:29
第一种情况可以很明确的回答你,羧基稳定的量子点(MPA或者TGA),是不能在酸性条件下稳定存在的,所以你的6.0的缓冲溶液是不行的,酸性条件下会导致量子点团聚沉淀,然后没有荧光;你的第二种方法应该是正确的,一 ...

很感谢你的回复,我倒是真没用过超滤管离心,所以在样品处理上有很大不足!其次,有关活化时间和活化后的QDs处理上我还在摸索,对条件没有把握!至于你提到的反应温度,我表示有点疑问,为什么不在室温(文献中说的,具体不清楚)或37℃下反应?关于表征的手段,我这两天又再尝试向修饰后的QDs中加入GO,来测荧光变化,以此来推断是否有修饰上,不知虫友对此有何看法或建议?希望保持联系!!!
12楼2013-11-19 10:40:27
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温暖刀刀2011

金虫 (正式写手)

楼主,你交联得怎么样了啊,我也做这个,判断不出来是否有交联上啊,
像向日葵一样,向着太阳生长
13楼2013-12-05 16:06:31
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benpaopinle

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 温暖刀刀2011 at 2013-12-05 16:06:31
楼主,你交联得怎么样了啊,我也做这个,判断不出来是否有交联上啊,

有时候能出现实验现象,但不太符合实验目的啊!估计是修饰上一点,最终的结果还是不行.....纠结.....这时间不等人啊!!!
14楼2013-12-06 09:10:25
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温暖刀刀2011

金虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by benpaopinle at 2013-12-06 09:10:25
有时候能出现实验现象,但不太符合实验目的啊!估计是修饰上一点,最终的结果还是不行.....纠结.....这时间不等人啊!!!...

急啊,希望能顺利啊
像向日葵一样,向着太阳生长
15楼2013-12-06 22:08:16
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vercyxu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by lucasone at 2013-11-18 14:48:29
第一种情况可以很明确的回答你,羧基稳定的量子点(MPA或者TGA),是不能在酸性条件下稳定存在的,所以你的6.0的缓冲溶液是不行的,酸性条件下会导致量子点团聚沉淀,然后没有荧光;你的第二种方法应该是正确的,一 ...

您好,我最近也在做量子点连接蛋白质,我是大概按照您说的第二种方法做的,不过还有点不一样。想问下用超滤管离心的作用是什么?超滤管怎么选择截留分子量呢?还有离心的转速时间怎么选择呢?我的做法是现在量子点加抗体再加EDC和NHS,搅拌2小时,然后用滤膜过滤掉大颗粒,再用超滤管离心去掉没反应的蛋白,但是最后测得结果不理想,不知道问题出在哪儿?
16楼2014-03-12 10:37:12
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shirleysmj

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by vercyxu at 2014-03-12 10:37:12
您好,我最近也在做量子点连接蛋白质,我是大概按照您说的第二种方法做的,不过还有点不一样。想问下用超滤管离心的作用是什么?超滤管怎么选择截留分子量呢?还有离心的转速时间怎么选择呢?我的做法是现在量子点加 ...

你好,我想问,你标记好的蛋白质怎么和多于的丝素分离的?不胜感谢···
17楼2014-04-22 22:00:23
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zxx0405

新虫 (初入文坛)

和楼主情况一样!不知道楼主现在解决没有,求解答~~
18楼2014-05-30 11:14:02
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1542247860

新虫 (初入文坛)

各位大神求几篇详细的量子点连DNA的方法
19楼2016-03-29 09:23:00
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yali4869

新虫 (初入文坛)

黑色颗粒的产生源于酸性环境导致量子点变质,量子点的稳定存在环境是碱性的。
20楼2017-06-20 14:16:30
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