24小时热门版块排行榜    

查看: 4209  |  回复: 22

Qiaocheer

新虫 (小有名气)

[求助] 泡沫镍做集流体,没有涂活性物质的一面用不用封住???

三电极测试,赝电容材料在6M KOH测试CV,对电极是铂丝,参比电极是饱和甘汞电极,工作站是辰华。泡沫镍剪成1cm*4cm的条状。
1.泡沫镍做集流体,没有涂活性物质的一面用不用封住???
2.如果需要封住,需要什么封?
3.怎么封住???求具体的步骤做法
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

超级电容器及各种科研精华 Supercapacitor 个人化学知识收集 资料
电化学

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

也许、明天

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Qiaocheer: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-08 08:35:49
针对楼主的问题,我觉得有必要说下。我最早之前就是封装另一面的,用的是环氧树脂的AB胶(选择24h固化的那种),1:1的比例混合后涂覆在没有活性物质的一面,经过24h固化后就可以测试。 不过现在我都不封装了,其实差别不大,你只要在制作电极片的时候,溶解PVDF(PTFE)的时候不要太稀就不存在活性物质全部都跑到另一面的问题,所以说不封没关系的,我们课题组一直都是这么在做。
12楼2013-11-07 13:56:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jameking

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by Qiaocheer at 2013-11-09 08:44:01
请高手指点。。。...

PTFE乳液和粉体混合后会马上团聚,成为象伯油一样的胶体块,根本无法使它涂到泡沫镍的空隙中去!
所以,必须首先对粉体预混合,这个动作非常重要,很多文献上说用超声波混合,这是错误的,因为各种物料粉体
对溶剂(去离子水)湿润角不同,密度不同,颗粒度不同,超声波吸收不同,所以非但没有起到混合的作用,反而使
这些粉体分层分离!使用高压均质机才是正确的方法,或者用手工碾磨的方法,首先把容易碾磨的粉体先合硬颗粒混合后
碾磨,肉眼无法分辨出来后为准,可能对5“碾钵要2小时左右,再加入高比表面积的粉体和酒精等湿润剂浸泡,此事可以用玻璃棒
搅拌均匀后再碾磨,可以适量的再添加去离子水,水可以多加,使得胶体的流动性很好,然后加入高分子吸水材料混合继续碾磨半小时
这一步的目的是防止小颗粒亲水粉体沉淀,非常必要!
最后一步才是加入PTFE乳液,注意,慢速搅拌,分布均匀后成为流动性很好的胶体,千万不可快速长时间搅拌!!!!
刮上泡沫镍后,应当装在低速离心盘上离心,使得胶体能够进入泡沫镍空隙中,酒精快速蒸发,表面除步干燥,
20楼2013-11-11 17:41:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xmdxx1182

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般都是滴进去,然后压实。
2楼2013-11-05 16:19:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
话说...这么浓的KOH,甘汞不是很合适啊,最好用HgO参比,否则甘汞有可能用着就不准了,而且挂的很快的
4楼2013-11-05 23:49:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuotto

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Qiaocheer: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-08 08:33:32
尽量看看能不能做两电极。三电极的话,你这个情况封装不封装区别不大,电解液往上爬的话用极耳。参比电极,请选用Hg/HgO,文献里面写啥的都有,但是不代表所以文献都是正确的合理的。这么大浓度的碱,短时间跑两圈还行,长时间的充放电的话,还是用Hg/HgO合理些。
一蓑烟雨任平生
11楼2013-11-07 10:52:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuotto

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by Qiaocheer at 2013-11-08 08:33:17
那如果用两电极的话、对电极是用铂么?
两电极时、泡沫镍的背面还需要封装么?
对电极的面积一定要大于等于工作电极的面积么?
谢谢~...

两电极的话装成电池的好,这个我没有测试过,抱歉。对电极面积是要大于等于工作电极面积。
一蓑烟雨任平生
17楼2013-11-08 10:01:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

追风者的梦想

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是需要的,避免电解液上去,封一面和没封效果一样。
3楼2013-11-05 19:57:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Qiaocheer

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xmdxx1182 at 2013-11-05 16:19:43
一般都是滴进去,然后压实。

加完乙炔黑和PTFE是黏黏的、怎么能滴进去呢???
滴完晾干就直接放在电解液里面测试么?
5楼2013-11-06 08:25:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Qiaocheer

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 追风者的梦想 at 2013-11-05 19:57:40
是需要的,避免电解液上去,封一面和没封效果一样。

封一面和没封效果一样?不太懂,涂活性物质的一面难道也要封上么?那还怎么测试了呢?能帮我讲解一下具体怎么封么?用什么东西封住呢???真心谢谢你
6楼2013-11-06 08:27:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Qiaocheer

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-11-05 23:49:24
话说...这么浓的KOH,甘汞不是很合适啊,最好用HgO参比,否则甘汞有可能用着就不准了,而且挂的很快的

我是跟文献对比、他用的是饱和甘汞电极,怎么封泡沫镍的问题,可以指教一二么?
7楼2013-11-06 08:28:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追风者的梦想

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by Qiaocheer at 2013-11-06 08:27:06
封一面和没封效果一样?不太懂,涂活性物质的一面难道也要封上么?那还怎么测试了呢?能帮我讲解一下具体怎么封么?用什么东西封住呢???真心谢谢你...

蜡封啊,泡沫镍有孔,可以渗透到另一面。对于封一面,你可以尝试一下,理论上封一面和没封是一样的效果,你想想就能知道,因为电极涂膜部分是完全浸泡的。

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2013-11-06 15:53:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Qiaocheer

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 追风者的梦想 at 2013-11-06 15:53:15
蜡封啊,泡沫镍有孔,可以渗透到另一面。对于封一面,你可以尝试一下,理论上封一面和没封是一样的效果,你想想就能知道,因为电极涂膜部分是完全浸泡的。
...

就用石蜡封住么?还有别的专门用于封泡沫镍的东西么?
那要是不封上是不是也可以么?
9楼2013-11-07 08:20:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追风者的梦想

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这些你都可以尝试一下啊,然后你就知道怎么做了。

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2013-11-07 08:34:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Qiaocheer 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 300分,材料,求调剂,英一数二 +3 超赞的 2026-03-24 3/150 2026-03-24 17:15 by 连洋洋洋
[考研] 求调剂 +6 研研,接电话 2026-03-24 7/350 2026-03-24 17:01 by barlinike
[考研] 293求调剂 +6 加一一九 2026-03-24 6/300 2026-03-24 14:29 by JourneyLucky
[考研] 081700 调剂 267分 +9 迷人的哈哈 2026-03-23 9/450 2026-03-24 11:58 by 544594351
[考研] 【双一流院校新能源、环境材料,材料加工与模拟招收大量调剂】 +4 Higraduate 2026-03-22 7/350 2026-03-24 11:23 by 种大树
[考研] 材料专业求调剂 +11 hanamiko 2026-03-18 11/550 2026-03-23 23:12 by peike
[考研] 材料/农业专业,07/08开头均可,过线就行 +3 呵唔哦豁 2026-03-23 4/200 2026-03-23 22:30 by 汪!?!
[考研] 336化工调剂 +4 王大坦1 2026-03-23 5/250 2026-03-23 18:32 by allen-yin
[考研] 一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂 +5 葵梓卫队 2026-03-18 7/350 2026-03-23 16:26 by lingjue
[考研] 求调剂材料学硕080500,总分289分 5+3 @taotao 2026-03-19 21/1050 2026-03-23 10:17 by 冠c哥
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:12 by 朱芷琳
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考研] 297求调剂 +11 戏精丹丹丹 2026-03-17 12/600 2026-03-21 17:47 by ColorlessPI
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[考研] 求调剂 +3 白QF 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:12 by zhukairuo
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ,080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-20 5/250 2026-03-20 20:16 by JourneyLucky
[考研] 288求调剂,一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
信息提示
请填处理意见