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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电分析测试 » 泡沫镍做集流体，没有涂活性物质的一面用不用封住？？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liuotto

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Qiaocheer: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-08 08:33:32
尽量看看能不能做两电极。三电极的话，你这个情况封装不封装区别不大，电解液往上爬的话用极耳。参比电极，请选用Hg/HgO，文献里面写啥的都有，但是不代表所以文献都是正确的合理的。这么大浓度的碱，短时间跑两圈还行，长时间的充放电的话，还是用Hg/HgO合理些。
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一蓑烟雨任平生
11楼2013-11-07 10:52:12
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也许、明天

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Qiaocheer: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-08 08:35:49
针对楼主的问题，我觉得有必要说下。我最早之前就是封装另一面的，用的是环氧树脂的AB胶（选择24h固化的那种），1：1的比例混合后涂覆在没有活性物质的一面，经过24h固化后就可以测试。 不过现在我都不封装了，其实差别不大，你只要在制作电极片的时候，溶解PVDF（PTFE）的时候不要太稀就不存在活性物质全部都跑到另一面的问题，所以说不封没关系的，我们课题组一直都是这么在做。
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12楼2013-11-07 13:56:03
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dcqxinyang

超级版主

博士

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你调好浆后，直接将浆液弄上去，然后翻过来，将另一面弄上去。注意别太稠也别太稀
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风吹走浮尘，不灭的心给我指引
13楼2013-11-07 15:00:23
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Qiaocheer

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
11楼: Originally posted by liuotto at 2013-11-07 10:52:12
尽量看看能不能做两电极。三电极的话，你这个情况封装不封装区别不大，电解液往上爬的话用极耳。参比电极，请选用Hg/HgO，文献里面写啥的都有，但是不代表所以文献都是正确的合理的。这么大浓度的碱，短时间跑两圈还 ...

那如果用两电极的话、对电极是用铂么？
两电极时、泡沫镍的背面还需要封装么？
对电极的面积一定要大于等于工作电极的面积么？
谢谢~
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14楼2013-11-08 08:33:17
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Qiaocheer

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
12楼: Originally posted by 也许、明天 at 2013-11-07 13:56:03
针对楼主的问题，我觉得有必要说下。我最早之前就是封装另一面的，用的是环氧树脂的AB胶（选择24h固化的那种），1：1的比例混合后涂覆在没有活性物质的一面，经过24h固化后就可以测试。 不过现在我都不封装了，其实 ...

那请问、制浆料的时候调到大约怎样一个粘稠度呢？
先加乙醇分散，后加PTFE研磨么？
还有一个最大的疑问就是，裸露面的泡沫镍会不会与水中的OH-反应，形成NiO，进而氧化还原，影响测试呢？我试过空扫一个泡沫镍，CV曲线的峰面积是很大的，谢谢你，希望能把我解答！
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15楼2013-11-08 08:39:28
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也许、明天

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
15楼: Originally posted by Qiaocheer at 2013-11-08 08:39:28
那请问、制浆料的时候调到大约怎样一个粘稠度呢？
先加乙醇分散，后加PTFE研磨么？
还有一个最大的疑问就是，裸露面的泡沫镍会不会与水中的OH-反应，形成NiO，进而氧化还原，影响测试呢？我试过空扫一个泡沫镍， ...

粘稠度只能靠感觉了，这个是经验值。研磨时间为5min左右，尽量分散均匀。为什么选择Ni作为集流体，因为Ni相对稳定，你空扫泡沫镍的CV封面积大可能是因为上面本身就存在NiO，你试着稍微1+1的HCl处理下清洗干净再去扫扫，估计就没那么大了。实验中的误差肯定是有的，但是有些也是无法避免的，就比如说你用胶水封装了一面，也不能保证有活性物质的一面不在做电化学测试的时候氧化啊，因为泡沫镍的空大约是在200 um左右，涂覆上去的活性物质根本填充不了所有的孔道，所以很多泡沫镍的骨架还是裸露的。
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16楼2013-11-08 09:41:22
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liuotto

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
14楼: Originally posted by Qiaocheer at 2013-11-08 08:33:17
那如果用两电极的话、对电极是用铂么？
两电极时、泡沫镍的背面还需要封装么？
对电极的面积一定要大于等于工作电极的面积么？
谢谢~...

两电极的话装成电池的好，这个我没有测试过，抱歉。对电极面积是要大于等于工作电极面积。
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一蓑烟雨任平生
17楼2013-11-08 10:01:10
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jameking

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
太有意思了！你们谁看过生产厂家泡沫镍作为电极集流体的使用说明吗？
加入PTFE的粉体可以辗磨后涂上去的？
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18楼2013-11-09 01:25:15
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Qiaocheer

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
18楼: Originally posted by jameking at 2013-11-09 01:25:15
太有意思了！你们谁看过生产厂家泡沫镍作为电极集流体的使用说明吗？
加入PTFE的粉体可以辗磨后涂上去的？

请高手指点。。。
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19楼2013-11-09 08:44:01
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jameking

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
19楼: Originally posted by Qiaocheer at 2013-11-09 08:44:01
请高手指点。。。...

PTFE乳液和粉体混合后会马上团聚，成为象伯油一样的胶体块，根本无法使它涂到泡沫镍的空隙中去！
所以，必须首先对粉体预混合，这个动作非常重要，很多文献上说用超声波混合，这是错误的，因为各种物料粉体
对溶剂（去离子水）湿润角不同，密度不同，颗粒度不同，超声波吸收不同，所以非但没有起到混合的作用，反而使
这些粉体分层分离！使用高压均质机才是正确的方法，或者用手工碾磨的方法，首先把容易碾磨的粉体先合硬颗粒混合后
碾磨，肉眼无法分辨出来后为准，可能对5“碾钵要2小时左右，再加入高比表面积的粉体和酒精等湿润剂浸泡，此事可以用玻璃棒
搅拌均匀后再碾磨，可以适量的再添加去离子水，水可以多加，使得胶体的流动性很好，然后加入高分子吸水材料混合继续碾磨半小时
这一步的目的是防止小颗粒亲水粉体沉淀，非常必要！
最后一步才是加入PTFE乳液，注意，慢速搅拌，分布均匀后成为流动性很好的胶体，千万不可快速长时间搅拌！！！！
刮上泡沫镍后，应当装在低速离心盘上离心，使得胶体能够进入泡沫镍空隙中，酒精快速蒸发，表面除步干燥，
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20楼2013-11-11 17:41:03
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