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samuel01

金虫 (正式写手)

[求助] HPLC问题

各位朋友,有个问题想向您请教一下,样品和氧化样品在一个位置出峰,并且用正相和反相柱分离都有些不好解决的问题,样品的最大吸收在201nm,氧化产品的吸收在230nm, 我定含量的时候,能用210nm作为样品的含量测定,230nm用做氧化产物的含量测定吗?这样做有先例么,科学么?多谢!

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yuhao8899

金虫 (小有名气)


samuel01(金币+1,VIP+0):谢谢,我只有样品的标准品,没有氧化物的,我是进标准品和样品进了同样的浓度,对照了保留时间和峰面积的。可是氧化物就没有办法了,建立质量标准定含量,不用液相,能有什么其他的手段来分析氧化物的含量呢
“...可是氧化产品和产品是分开了,可是样品本身也分了好几个峰...”
你没有纯品,怎么确定氧化产品和产品是分开了?如果你能确定哪个是氧化产品,那么含量计算就简单了,氧化产品单独计算,其余的样品的几个峰合并计算。至于测定波长,这要根据你对他们全波长扫描的结果来定,201nm是末端吸收的位置,应该都有吸收,而且这个位置对检测器要求很高,不建议选;如果你的产品在230nm也有吸收虽然不是最大,那么可以用230nm作为你两个产品的检测波长。如果在230nm没有响应,可以选一个两者都有较大吸收的波长。
12楼2007-12-14 19:07:44
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schhill

银虫 (小有名气)


samuel01(金币+1,VIP+0):谢谢,只是还不太明白
相同的物质在不同波长下的吸收响应值是不一致的,更不要说不同的物质了。而且两者还会有一些重叠,因为230吸收的物质在201也有可能由吸收
不过我想你可以粗略的测一下相对含量,具体方法是:
你在进同一针样是采用双波长吸收检测,分别是201nm和230nm,看看二者是否能分开,如果不能,首先优化条件使两个出峰位置相隔开来
之后配制几个二者的混合溶液做标准溶液,再来用相同的方法建立一条曲线,然后从中求出你样品的相对含量,可能不很精确,但已经不会差太多了
4楼2007-12-13 08:46:00
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samuel01

金虫 (正式写手)

谢谢大家! 我的样品是PI磷脂,可能本身就是个混合物,脂肪酸链的长短不一样,氧化就是在这些脂肪链上多个羟基或者过氧基,但整体来看,极性头部一样,所以正相柱好象分不开.
用反相柱分,又分出来6-7个峰,不好确定哪个是氧化的,哪个是样品,难道201比230高的就说它是样品峰吗,而且我们还不想PI分那么多峰,只要一类的就好了,但不用反相,它和氧化物又不好分,这种情况怎么办啊?
泛舟东海 跃马昆仑
5楼2007-12-13 11:07:17
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samuel01

金虫 (正式写手)

有什么办法可以测含量吗?我的样品不是合成的,过氧化物的含量测定有什么科学的方法吗?谢谢了
泛舟东海 跃马昆仑
6楼2007-12-13 12:54:42
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