| 查看: 608 | 回复: 1 | |||
lxpcomeon500铜虫 (正式写手)
|
[求助]
为什么做PEG1000的紫外标准曲线为什么相差那么大?求指导
|
|
我先配置100mg/LPEG-1000溶液,取2.5ml与25ml容量瓶中得10mg/L,在加入0.6ml的5%BaCl2溶液,再加入0.05mol/L碘溶液(3.17g加入到含8.75的碘化钾的25ml水溶液,定容250ml),用25ml的容量瓶定容,之后用紫外测得吸光度值都是1.20左右,与文献中的0.7左右的吸光度相差很远,求指点? 文献中是配置50mg/L的PEG1000,取10ml于50ml的容量瓶中,加入1.2ml氯化钡,和1ml碘液(0.05mol/L),定容50ml,求指点,我的错在哪里啊? |
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
紫外分光光度法做标准曲线两次测得吸光度相差大原因
已经有6人回复
紫外可见分光光度法做标准曲线有什么用?
已经有3人回复
紫外做标准曲线
已经有13人回复
紫外分光光度计法测BSA标准蛋白标准曲线为什么读数大于一?
已经有8人回复
紫外-分光光度法测定含量时,有必要每次都做标准曲线吗
已经有30人回复
紫外测定样品空白值出现负值
已经有7人回复
lxpcomeon500
铜虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 476.1
- 散金: 155
- 红花: 8
- 帖子: 535
- 在线: 331.5小时
- 虫号: 2029863
- 注册: 2012-09-25
- 专业: 分离过程
2楼2013-10-31 09:49:54













回复此楼
10