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恩惠之雨

银虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 风舞灵动 at 2013-11-06 22:25:06
我当时是用低温加热的,能完全溶解。后来常温搅拌溶解,取2.3gHgCl2,加致不能溶解时,还剩一小部分(估计约0.1-0.2g)。2.2g这个值是从文献中得出的,在尝试。。...

不幸福啊,国标上推荐9g至100ml,我最多溶解到8.6g左右,而且是超声溶解,估计再加0.2g就要过,您居然能到2.2g左右,简直不可思议。
21楼2013-11-07 09:04:29
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风舞灵动

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 恩惠之雨 at 2013-11-07 09:04:29
不幸福啊,国标上推荐9g至100ml,我最多溶解到8.6g左右,而且是超声溶解,估计再加0.2g就要过,您居然能到2.2g左右,简直不可思议。...

您用的是哪一年的国标啊?我用的最新的09版,上面让称2.5g分多次加入10mLKI溶液中呢。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
22楼2013-11-11 02:28:57
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恩惠之雨

银虫 (小有名气)

内容已删除
23楼2013-11-11 09:12:30
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huhw3260

新虫 (初入文坛)


gaofeng925: 金币+1, 鼓励新虫 2014-07-07 08:17:41
引用回帖:
7楼: Originally posted by 木木羊 at 2013-11-01 17:29:25
可以直接在420nm比色测量,测量氨氮浓度,没问题的。...

请问奈氏试剂的量是怎么确定的?
24楼2014-07-05 23:17:56
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风舞灵动

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by huhw3260 at 2014-07-05 23:17:56
请问奈氏试剂的量是怎么确定的?...

没明白你问的问题。用纳氏试剂测试前是先要做标准曲线的(已知氨氮溶液浓度,对应加入相同量纳氏试剂,测对应的吸光度),然后再测你的氨氮样品溶液,从对应吸光度算出你的氨氮样品浓度。整个过程中纳氏试剂浓度是一样的,量也一样,所以只要按照国标配置就可以了,不需要精确确定纳氏试剂的含量或者浓度的吧。
25楼2014-07-07 23:57:13
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sqxusong

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 风舞灵动 at 2013-11-01 23:07:51
紫外区吸收都超过量程了,看不出峰呢。。。...

楼主使用的是什么仪器,还可以看到谱图,是多波长连续测量吗
26楼2014-12-26 09:48:29
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liuqiong00

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

请问楼主最后是怎么解决的,我也是跟楼主一样的情况,420nm不出峰!
27楼2017-12-08 10:08:58
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小水水199163

银虫 (小有名气)

请问楼主这个问题解决了吗,要是解决了能否发一下在420的吸收谱图,谢谢
28楼2018-08-16 16:10:42
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