24小时热门版块排行榜    

查看: 240  |  回复: 1
当前主题已经存档。

khp8540


[资源] 肾内科常用药物、剂型、剂量、用法、药理作用及不良反应

肾脏病常用药物、剂型、剂量、用法、药理作用及不良反应: e- o6 j" C- J# i$ X
一、利尿剂
" i0 Z4 v" o5 {6 n% ^3 m强效利尿剂
2 ?/ P2 G" W- ]2 b( E) r8 o* l呋塞米(速尿)
+ d$ G; Y, A# G/ j9 x1.1剂型、剂量:片剂,20mg;针剂,20 mg(2ml)。
, M" C0 a& R$ b( O! `% l1.2用法:口服每次10~40 mg,每日3次,一般用3天;静脉注射每次20~200 mg,视疗效及肾功能而定。' s" z) w" U9 @- a5 h8 R$ E  Q
1.3.药理作用:抑制肾小管髓袢升支髓质部及皮质部鈉、氯的再吸收,因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用。
; w9 W8 x4 L$ I/ E1.4不良反应:水和电解质紊乱,胃肠道反应如恶心、呕吐,耳毒症,高尿酸血症,偶见心律失常及皮疹、肝损伤等。
; }# c# H2 u" J0 D; _1.5注意事项:) X+ v6 E) K' z: G  Z1 e7 l( ~/ o
1.5.1避免与氨基甙类抗生素及头孢噻啶等合用,以防耳及肾毒性。$ s9 l0 z& g2 S+ \4 D9 K* [1 k% M
以下内容需要回复才能看到
1.5.2本品与降压药合用可增强降压效果,但剂量宜减少。
  I3 |! `" J+ b3 R1 V" t1.5.3当出现电解质紊乱时,宜采用间歇疗法用药1~3日,停药2~4日,用药期宜常规补钾,要稀释后缓慢静滴。应常规检查血中电解质浓度。
9 A9 ~9 a) z# n$ Z6 S1.5.4对手术病人,在手术前1周应停用本品,因本品能降低动脉对升压胺的反应,增加筒箭毒碱的肌松弛及麻痹作用。0 j0 D0 E/ K& P3 i
布美他尼(利了)
5 }8 ^: w; G2 h5 C- S' R1.1剂型、剂量:片剂,1mg;针剂,0.5 mg(2ml)。5 q, H- M4 |- }% j) ^8 R1 }
1.2用法:口服每次0.5~1 mg,每日1~3次,一般用3天;静脉注射每次0.5~1 mg,视疗效及肾功能而定。
! m; Z) a3 f. ?% L/ i$ j# |1.3.药理作用:同呋塞米,但剂量为其1/50。! J" S3 z+ y; G+ M
1.4不良反应:较呋塞米为低,但大量及长期应用后,应定期检查电解质。
/ G6 q' \9 I% k. g1.5注意事项:
/ F/ o$ ?2 Y* V9 M- p4 e1.5.1本品与降压药合用治疗高血压患者水肿时,剂量宜减少。. J6 t1 y1 |8 h3 R! t
1.5.2本品不宜加于酸性溶液中静滴,易引起沉淀。+ P9 t/ N4 |! s( s5 }
中效利尿剂
" \) r3 u4 D% o& [. _8 ^4 n氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪,双氢克尿塞)6 A4 G: Z6 ~# l+ v; n# O
1.1剂型、剂量:片剂,25mg。# Q+ ^* M9 _' o% B6 A) E$ O) ]) D
1.2用法:口服每次25~50 mg,每日1~3次,一般用3天。
- O8 v7 ^" g5 p1.3.药理作用:抑制肾小管髓袢升支粗段皮质部鈉、氯的再吸收,因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用,利钠后血容量减少,回心血量减少,心输出量降低而引起血压下降,能使尿中钙离子减少,对尿崩症病人有抗利尿作用。$ M7 `/ i0 e, D% \/ J% u3 l# a
1.4不良反应:低钾血症,胃肠道反应如恶心、呕吐,耳毒症,高尿酸血症,长期服用可引起血糖升高,糖尿病病人应慎用。
" w% l7 E: d3 A  h* I$ n, H4 X1.5注意事项:
* c5 v2 t3 A  Z: F$ t" }1.5.1本品排钾可增加强心甙的毒性,故与强心甙并用时应特别注意补钾。
+ W9 Y( o8 D/ {0 c( P. I+ t1.5.2本品与普萘洛尔合用可增强降压效果。- h8 f4 k5 s; e
1.5.3本品与保钾利尿药合用,可加强疗效减少排钾。- A4 v/ w; ~7 X0 k9 I! v, X
1.5.4本品与锂盐合用,可提高锂盐血浓度,故合并应用时注意减少锂盐的剂量。) f+ j$ L" Z7 b) s3 G  g( I( x
弱效利尿剂( Z# r) E# Z# N0 V2 W( [2 D
安体舒通(螺内酯)
. N1 u! V) J% R8 H1.1剂型、剂量:片剂,20mg;胶囊剂,20 mg。
7 z: R) z6 K' {: K0 x% l- b1 t1.2用法:口服每次20~40 mg,每日3~4次,用5天后如疗效满意可继续服用,合并用其它药物时,剂量酌情减半;用于醛固酮增多症诊断时每日200 mg,一般用药7日以上,判断指标是低钾血症及碱血症的纠正。* b$ j7 Q- T/ |2 R: W
1.3.药理作用:可能在肾远曲小管和集合管细胞的醛固酮受体部位发生竞争性拮抗,从而产生与醛固酮作用相反的排钠留钾作用。可使尿中钠、氯排出增加,钾排出减少。本品的利尿作用强度下体内醛固酮分泌量有关。0 ]1 g0 G; t, B
1.4不良反应:少数病人有胃痉挛、腹泻、头痛、思睡,偶见及皮疹、男性乳腺发育和女性多毛、内分泌紊乱等症状,停药后多可恢复。肾功能不全的病人长期应用可引起高钾血症。. s) h5 H/ |+ s( k0 @! }$ O
1.5注意事项:
- [3 D: O  o! E- L) f5 V5 b2 f1.5.1高钾血症明显,或应用葡萄糖及胰岛素纠正。
) w( O3 Q' [, W$ w% I1.5.2本品与其它利尿药或降压药合用可增强降压效果,少者剂量宜减少。( q2 y$ J* ^6 O
1.5.3与乙酰水杨酸合用时,能抑制螺内酯的活性使作用降低。
: m' X: G9 k+ b: L1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用,不可同时应用氯化钾。, ]0 u9 b/ x2 r2 i. W
氨苯蠂啶(三氨蠂啶)9 i, f5 N  i, D: Q, S7 H
1.1剂型、剂量:片剂,50mg。" y  H$ X3 N) d6 U2 E5 c
1.2用法:口服每次50~100 mg,每日3次,3~5天为一疗程。
% U: b% J1 I$ ^1.3.药理作用:直接抑制肾集合管上皮钠-钾泵ATP酶的活性,使钠再吸收减少,从而减少钠-钾交换,钾的排出也减少,而发挥排钠留钾的利尿作用。
2 n7 W  F) S* e' A1.4不良反应:偶见恶心、皮疹、嗜睡等症状,停药后多可恢复。长期大量应用可引起高钾血症及醛固酮分泌增多,应逐渐停药。$ w" [# k. l$ _4 l& ]# f, Y
1.5注意事项:2 B" y1 u, o0 J8 |
1.5.1与噻嗪类排钾利尿药合用,能加强利尿作用,减轻排钾作用。本品与降压药合用可增能疗效相加。( L  w- g: t5 m% \& U& d0 Z/ {8 Q
1.5.2与洋地黄毒甙并用时可使之生物转化增加,疗效降低,合用时禁止补钾。" v: e. V2 t# I% ^
1.5.3与锂盐合用时,能使锂盐血浓度增高引起中毒,应慎用。# y$ L8 R. t  p8 \2 T: g, k. y
1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用,尿闭、严重肝与肾病人及对本品过敏者禁用。
* }! o* u/ d, N+ N7 H- w二、糖皮质激素' \1 d, N4 J& G, x
强的松(醋酸泼尼松,去氢可的松   ). Z  s6 E/ g0 |2 L8 m# @! j
1.1剂型、剂量:片剂,5mg。1 p5 m4 K" H+ ^9 v) P6 D3 a
1.2用法: 成人1 mg/公斤体重/日;儿童1.5~2 mg/公斤体重/日,口服。8 ?) ?3 G, ]" ~/ Y4 G* W
1.3.药理作用:本品具有抗炎及免疫抑制作用,能抑制结缔组织的增生,降低 毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用,因而使肝糖原都增加,尿中可出现糖尿。还可使胃液分泌增加,增进食欲。当严重中毒感染时,与大量抗菌药物配合使用,可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的作用。( C/ A: l) f3 r: J
1.4不良反应:4 n3 J. N3 x, Q$ x2 Q
1.4.1医源性肾上腺皮质功能亢进症。8 y7 F3 o7 g3 E) {
1.4.2诱发或加重感染,降低机体的防御能力。
; c1 k* t  M- V. Q6 V- Q/ j1.4.3恶心、腹上区不适,甚则诱发或加重消化道溃疡病,引起出血或穿孔。
' K& q: ~2 a, P, ~, u  c* d$ Z* g1.4.4长期大量合用可发生欣快、激动及失眠,个别可诱发精神病倾向,儿童可引起惊厥;癫痫病人可诱发癫痫发作。0 ?% K$ a0 K9 S+ o; y
1.4.5妊娠头3个月可能引起畸胎等。妊娠后期大量应用糖皮质激素,可抑制胎儿下丘脑-垂体,引起肾上腺皮质萎缩,出生后产生肾上腺皮质功能不全。
5 l+ }. n7 E" j9 T+ @# _$ G1 z7 o1.4.6长期应用之,可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全,突然停药,可发生严重肾上腺皮质危象状态。
& N& v2 e  j4 F8 S1 P, J2 c1.5注意事项:
4 ]) L& B3 y/ q9 O; ~1.5.1避免长期超生理剂量使用。* Z* x, C" E7 J
1.5.2感染时须合并强有力抗生素。
5 F5 @8 H# m9 g" I4 M- u' W1 p1.5.3溃疡病人慎用。3 ]4 O; G- ~0 ^6 q% w
1.5.4有精神病倾向、精神病人及癫痫病人慎用或不用。
5 ~) \9 A0 t  Z# w1.5.5应用糖皮质激素期间不建议使用疫苗。
. C6 L5 c6 ?: x  m# E+ P: {1.5.6长期应用停药必须逐步减量,以防止停药反应。0 N9 Z" I3 d. d! p. q8 F+ I
1.5.7本品盐皮质激素活性很弱,故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。/ K2 o' A9 J9 g8 C- x$ w  `
1.5.8一般外科病人尽量不用,单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。3 I+ w# X' T5 Z% s4 N( U$ ~
甲基强的松龙(甲泼尼松龙)
) ^$ V7 x/ O* x* _. Y% [1.1剂型、剂量:针剂,20mg(1ml);500 mg(1ml)。
2 Q- b0 f! U; F8 C: z, a1.2用法: 成人0.5~1 g/日,三天为一疗程,必要时一周后可重复一疗程。1 b6 O! A& b5 f% G/ A
1.3.药理作用:本品基本作用同强的松,抗炎作用较强,对钠潴留作用微弱。+ N6 S2 o7 O, I
1.4不良反应:9 ~$ f$ q! r* C% C9 f. w# I) {
同强的松。
2 R) a+ P9 c7 F- ~) W1.5注意事项:- f/ S3 P7 J6 }9 G) i% E$ e* B. G* U
同强的松,但负作用更剧。
9 G5 Q+ E2 {3 K5 s# n9 P三、影响机体免疫功能的药物" J* M+ V( b) l1 i/ h4 G) T- L5 l
免疫抑制剂; M8 ?5 X  {' e5 T& H2 w( g# j
环磷酰胺(C.T.X)
2 L7 y( C: V, u# \& U1.1剂型、剂量:片剂,50mg;针剂,200mg(2ml)。" Z% C9 b  G* t2 ^* ^
1.2用法: 成人总量:150 mg/公斤体重。0.05~0.15/天,口服,总量用够后停用;20 mg/公斤体重/次,分1~2天应用,每二周或四周应用一次,半年后改三个月应用一次,一年后改六个月应用一次,总量用够后停用。
& N3 E" o0 q7 I# K$ h$ y  J1.3.药理作用:本品能抑制细胞的增殖,非特异性在杀伤抗原敏感性淋巴细胞,限制其转化为免疫母细胞。本品对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。8 a8 H' n# |3 l, ~& ]$ r" W
1.4不良反应:- R8 S4 K8 k5 t8 @
1.4.1骨髓抑制,主要为白细胞减少。。; u9 I5 L5 i; x* d
1.4.2化学性膀胱炎。1 V& A1 \# J2 E  |# V
1.4.3恶心、呕吐及厌食,偶致胃肠粘膜溃疡病、出血。0 V$ ~0 E. ]' N, ~3 Q, u8 h1 r8 z
1.4.4脱发,偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹。
9 i/ I. M0 n1 p. b1.4.5长期应用,男性可致睾丸萎缩及精子缺乏;妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎等。可能诱发肿瘤。* C; c6 x, T; e  Z
1.4.6偶见影响肝功能,出现黄疸及凝血酶原减少。  Q6 q, k/ Y) \, R
1.5注意事项:
4 q6 e; X, P: g1 a& s2 f7 w; [1.5.1避免长期超生理剂量使用。* g5 p, T: p% x5 w( w3 {/ g! U
1.5.2静脉注射时避免渗液。* R- D/ ^! a1 @$ G6 E
1.5.3肝功能不良者慎用。
; A. e4 v. C( K4 T6 d1.5.4与强的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增强或减弱本品的疗效。5 a$ ]; u9 Y- ]$ W6 S
环孢菌素(环孢霉素A); f0 Q' a8 ?* o$ {( _5 H  v7 U
1.1剂型、剂量:口服液剂,50ml:5g;胶囊剂,50mg。3 _/ L4 l( g& ?2 Q7 o8 Q
1.2用法: 初剂量:8~15 mg/公斤体重/天,分2~3次口服;维持剂量2~6 mg/公斤体重/天,适时调整。
7 v: ~4 X% P5 z1.3.药理作用:本品具有免疫抑制作用,主要作用于T淋巴细胞,抑制分泌白介素等淋巴因子,降低机体的免疫功能,但骨髓抑制作用不强。
1 a) A  c5 ^1 D7 ~1.4不良反应:常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。1 s4 {; N9 T" D0 W, v/ i
1.5注意事项:
0 ^- x* S( K+ B3 h5 y1.5.1本品慎与具有肾脏毒性药物合用,若确必须,应随时调整剂量。+ ^) y( j7 d+ S9 S* X4 g
1.5.2具有肝脏酶诱导作用的药物如苯巴比妥、利福平等会降低本品的血浆中浓度。
& S( I2 s5 S( p! L1.5.3酮康唑、两性霉素、红霉素及钙离子拮抗剂会增加本品血药浓度。
, H9 d4 a# S4 A2 Z5 k3 H; M+ e" C1.5.4与其它免疫抑制药物联合使用时,须减低剂量。1 I, [. h7 v! j/ z! `- n
1.5.5对环孢菌素类过敏者,孕妇及哺乳妇女禁用。严重肝、肾功能损害者忌用或慎用。
- ?% h$ E3 S4 P7 Y1.5.6实施血药浓度监测,并适时调整剂量是减少不良反应的有效措施。
* H$ i- _, \) F  z骁悉(麦考酚吗乙酯,霉酚酯,MMF)
3 i% @5 u9 g2 u" z1.1剂型、剂量:胶囊剂,250mg。' |4 v$ A0 ~, J/ i- c
1.2用法: 器官移植:成人,2.0~2.5g天;儿童,30mg/公斤体重/天,分2次空腹口服。自身免疫病:成人,1.0~1.5 g天,疗程半年。4 B: j; A4 p, I7 z  C
1.3.药理作用:本品为嘌呤合成抑制剂。口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA),通过非竞争性抑制嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性,阻断淋巴细胞内鸟嘌呤核苷酸的合成,使DNA合成受阻,从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应,抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。% ^% T, K0 Z) C4 A% \5 }8 }
1.4不良反应:可见厌食、腹泻、食管炎、胃炎、胃肠道出血、呼吸困难。偶见血小板减少、贫血及中性粒细胞减少。可致皮肤疱疹病毒和巨细胞病毒感染。
1 I( t8 O; @. C- N4 |" H" |) U: {: y1.5注意事项:: L- u- v6 ?; Z: ~
1.5.1 孕妇及哺乳妇女禁用。
5 N$ q% V% Y% ~) x1.5.2有严重慢性肾功能损害者,用量不宜超过每次1克,一日2次。本品主要由尿排出,不可与抑制肾功能的药物同用。$ i% A! E% M/ Z, H" i4 ]- k  B
1.5.3进食可降低本品的血浆峰值近40%,故应空腹服药。
) a+ l  ?( P5 e爱诺华 (来氟米特): ]2 @2 i: B* ^+ ]0 K
1.1剂型、剂量:片剂,10mg。
% [' {  m, \! {3 b/ q1.2用法: 10mg/公斤体重/天,口服三天,三天后改每日40 mg,一周后改每日20~30 mg。疗程半年。
* l1 @5 ^- w* z2 x* d; s+ H1.3.药理作用:本品为人工合成的异噁唑衍生物类抗炎及免疫抑制剂。本品在体内迅速转化成活性代谢产物A771726,后者通过抑制IL-2刺激后T细胞中酪氨酸的磷酸化作用。阻断嘧啶核苷酸的生物合成,抑制T、B淋巴细胞及非免疫细胞的增殖。
# R9 o, C7 H. k# b) g5 D1.4不良反应:可见厌食、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。其它尚有高血压、头昏、瘙痒、皮疹、消瘦、贫血、致畸胎及可逆性脱发等不良反应 了。; ~) z2 K7 P0 T0 h4 B- Z$ s
1.5注意事项:
: k1 X2 a0 s  e9 Y0 _因其活性代谢物半衰期长,故服药后应仔细观察。& G& B3 ?6 N8 Q! @
硫唑嘌呤
5 A5 X$ {5 W2 F' s: _, s" q! }1.1剂型、剂量:口服液剂,50ml:5g;胶囊剂,50mg。" q: E: U( k8 }2 V  E
1.2用法: 初剂量:8~15 mg/公斤体重/天,分2~3次口服;维持剂量2~6 mg/公斤体重/天,适时调整。
/ ~8 g) d: _! g" a: t: T1.3.药理作用:本品具有嘌呤拮抗作用,故可抑制免疫活性细胞DNA的合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,即阻止抗原敏感性淋巴细胞转化为免疫母细胞,产生免疫抑制作用。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强,较小剂量即可抑制细胞免疫,抑制B淋巴细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得多。4 J. k7 D4 C$ c  x
1.4不良反应:常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。
' j! m- Y8 c. u9 P) x% e: X1.4.1主要为白细胞及血小板减少,伴有出血倾向,过量时可引起骨髓抑制。
  R( J4 j7 |0 }( D* X1.4.2胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻及食欲不振,大剂量可发生肠粘膜溃疡和口腔溃疡,偶见黄疸和肝毒性。
& V; d! }* e5 X' M* s1.4.3治白血病时常见高尿酸血症。
, A" _9 V' J; o, r9 T1.4.4肝、肾功能不良者慎用,孕妇忌用。
1 l  ?  p) K7 D* a3 g2 ^" b2.生物反应调节剂
/ o! f. _. W0 i* B% }% [  S- V2 m( ~
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

khp8540


胸腺肽(胸腺素,胸腺多肽)
1.1剂型、剂量:片剂,5mg;针剂,20mg。+ @; b  O2 D3 y/ b
1.2用法: 20~100mg/天,静脉点滴一周,一周后改隔日20 mg肌注。
1.3.药理作用:本品可使由骨髓产生的干细胞转变成T细胞,因而有增强细胞免疫功能的作用,对体液免疫的影响甚微。( _- \0 A2 `. h" Z
1.4不良反应:常见发热,少数病人有荨麻疹、皮疹,个别病人出现头昏等。) h6 u; B0 U0 D; u1 i
1.5注意事项:注射前或停药后再次注射时需做皮试。; |1 }$ J4 \  j
左旋咪唑
1.1剂型、剂量:片剂,25mg。
1.2用法:2.5 mg/公斤体重/天,分2~3次口服,每周口服三天,停药四天,疗程半年。- |1 J# t4 f* X9 t, g1 ~* N/ o
1.3.药理作用:本品可使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响不显著。
1.4不良反应:偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等,停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少、剥脱性皮炎及肝功能损伤。6 V" g: J8 @# F+ j' \
四、改善肾性贫血的药物
促红细胞生成素(红细胞生成素,重组人红细胞生成素,EPO,利血宝,益比奥)& `) I* b$ ^- K9 h
1.1剂型、剂量:针剂,1500U,2000U,3000U,4000U,10000U。8 K; L5 l) \/ h2 ~! Q
1.2用法: 初剂量:50~150U/公斤体重,每周三次皮下注射;维持剂量依据红细胞压积或血红蛋白水平调整。: @7 A8 @4 p0 O2 m( b9 R
1.3.药理作用:本品主要作用在于与红系祖细胞的表面受体结合,促进红系细胞增殖和分化,促进红母细胞成熟,增多红细胞数和血红蛋白含量;稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶功能。别处,本品还能改善血小板功能,对止血障碍有所改善。1 L: @: _. C3 e3 j0 o" f
1.4注意事项:! ?; E5 H+ a* ~: C; A4 L- X
1.4.1主要不良反应是血压升高,偶可诱发脑血管意外,癫痫发作。其它如瘙痒、发热、恶心、头痛、关节痛、血栓等。& m) N7 S1 }0 ^9 f3 E
1.4.2血液透析难以控制的高血压患者,某些白血病、铅中毒患者及孕妇禁用。对本品过敏者禁用。癫痫患者、脑血栓形成者慎用。7 e2 e" q! Z7 u5 x- \0 Y% g
1.4.3应用期间严格监测血压、血栓情况及血清铁含量。
福乃得(复方硫酸亚铁)
1.1剂型、剂量:复方片剂。5 x, n. ]1 W: m* J* l  b) U
1.2用法: 初剂量:每天一片口服;维持剂量2~3天一片,根据EPO用量调整。
1.3.药理作用:提供造血原料。1 W" w# ?2 ~" a% i5 B1 n7 s
1.4不良反应: ! U) n( ~4 F9 S( i
1.4.1有胃肠不适、腹痛及腹泻等;偶可致便秘。一般饭后服为宜。
1.4.2大便可能呈黑色,需预先告知病人。+ d* R6 A1 G0 \# g' ^: N
1.5注意事项:$ |( O" W* X; e. e% Z+ u
1.5.1服时忌茶,也不宜与鞣酸蛋白及抗酸药碳酸氢钠等同服,以防阻碍铁的吸收。2 X* a/ w6 g2 S2 z5 ~* G
1.5.2稀盐酸与维生素C能促进铁剂吸收常合并使用。( L6 a# P) B6 t+ d2 {
1.5.3铁剂与四环素类药物可形成络合物,可互相阻碍吸收。) U$ b0 k. l0 m" N" T4 R% Y) R
速立菲(琥珀酸亚铁)& C1 a  P) r: o8 R: J
1.1剂型、剂量:片剂,100mg。
1.2用法: 初剂量:0.2,日3次口服;维持剂量0.1~0.4/天,根据EPO用量调整。
1.3.药理作用:补充造血原料。
1.4不良反应及注意事项:同硫酸亚铁片. K! ]$ J6 j6 k" N
五、治疗肾性骨病的药物7 O5 N, O/ k: k. Y! V
-骨化醇(骨化三醇,罗钙全,- D3胶丸)& o8 x# W  D/ o; B8 L; Q2 g
1.1剂型、剂量:胶丸剂,0.25mg。
1.2用法:每日一粒,随血钙调整。/ S, Q8 R9 }( \8 v0 Z8 O
1.3.药理作用:本品是维生素D3活性型制剂,能促进肠道对钙的吸收和促进骨形成,使血钙值正常化。% N8 v9 b. T, J+ T- F! |
1.4不良反应:应定期测定血钙值,防止高血钙发生。偶有恶心、食欲不振及皮肤搔痒等症。孕妇慎用。5 V& Q& {3 |! J. d" k! v$ L2 W) L
碳酸钙
1.1剂型、剂量:片剂500mg,600mg。* p9 Z9 n& F2 a: j0 ]7 B7 d8 U) d
1.2用法: 初剂量:0.5~1.0/天,日1次口服;维持剂量随血钙调整。2 `: c% F% ]* K) e( ^; m
1.3.药理作用:补充钙剂。
1.4不良反应:可引起嗳气、便秘。肾功能失调、尿钙或血钙浓度过高者、洋地黄化病人忌用。
六、常用中成药
冬虫夏草(百令胶囊,金水宝胶囊)2 k) e* W# C3 B" E$ P$ C
1.1剂型、剂量:胶囊剂。
1.2用法: 3~6粒,日3次。
1.3.药理作用:冬虫夏草性微温,补肺肾,益精血。人工培养其菌丝体可提取核苷类、多糖类等物质,对T淋巴细胞E-花环形成及淋巴细胞转化率均具有显著的抑制效果。
雷公藤多甙片 4 W, U5 J! i! f1 e" x
1.1剂型、剂量:片剂10mg。, c" h  n; g1 w5 J  U
1.2用法:1~1.5 mg/公斤体重/天,分次服,疗程半年。
1.3.药理作用:本品有较强的抗炎及免疫抑制作用。它能拮抗和抵制炎症介质的释放及实验性炎症及关节炎的反应程度。能抑制T细胞功能,抑制延迟型变态反应,抑制白介素-1的分泌,抑制分裂原及抗原刺激的T细胞分裂与繁殖。5 |! Z. }9 Y- }; j
1.4不良反应:可引起恶心等胃肠道反应,可能产生骨髓抑制或性腺抑制。
黄葵胶囊- z# L7 J* g6 _2 j/ A1 E( w
1.1剂型、剂量:胶囊剂500mg。
1.2用法: 5粒 日3次口服。
1.3.药理作用:黄葵性甘、寒,可清利湿热,解毒消肿。其提取的黄酮类化合物可抗炎、利尿、抗血小板聚集。; V+ z/ z+ V, ]5 ?1 v
1.4不良反应:可出现用药后上腹部胀满不舒,宜饭后服用。孕妇忌服。
2楼2007-12-08 08:38:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 khp8540 的主题更新
☆ 无星级 ★ 一星级 ★★★ 三星级 ★★★★★ 五星级
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见