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急~~~！！！sds-page电泳，重复了n次，都是这种死样子！已有1人参与
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一跑就散了，而且各泳道都扩散到一起去了！！！而且整个过程中都跑的不整齐，不是一条线的那种。我这次特地把maker点在中间了，是不是真的是我样品问题啊，而且感觉跑的比较快。已经重复n次了，累死不说，心都哇凉哇凉的，求各位大神帮助啊~！ 我提蛋白用的成分是7M尿素 2M硫脲 2% tritonx-100 蛋白酶抑制剂 50mM DTT 提取之后我稀释定量，基本上都在2g/L左右的。然后直接上样。求大神指教如何处理样品，求~~~  DSC_0634.jpg  DSC_0633.jpg [ Last edited by 一苇杭之xmc on 2013-10-22 at 16:30 ] |
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11楼2014-10-17 13:25:01
同东中郎将
新虫 (小有名气)
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2楼2013-10-22 17:14:02
3楼2013-10-22 17:32:32
西瓜
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-10-23 10:39:55
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gyesang: 回帖置顶 2013-10-24 12:24:21
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给你个SDS-PAGE“耻辱堂”，自己对照下看看吧 http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/sdsgoofs.html |
4楼2013-10-22 20:35:58