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为什么沙坦类药物的联苯基团除了连接富电子区的两个氢外其余八个氢都不含任何取代基？
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缬沙坦等沙坦类药物的连接区的联苯基团共十个氢，一个连接四氮唑一个连接另外的富电子区及疏水区，剩下的8个H为什么都不含取代基？ 是因为效果差不多不含取代基的分子量最小节约成本么，还是因为有取代基的不好做，或者是经过活性测试发现不含取代基的效果最好？ |
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