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[交流]
我父亲得了运动神经元病，请问有没有哪个大侠可以得点调理建议。。
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我爸今年五月份查出得了运动神经元病（进行性脊肌萎缩症），两个医院都确诊说是这个病，一个是422医院，一个是广州海军医院，目前在广州海军医院住院，那里的医生说我爸就一到五年的寿命，我爸新年的时候还是很多肉的，现在骨瘦如材，上肢越来越没有没有力，肌肉萎缩得很厉害。有加速的趋势，病情没有得到控制。医生说按照这样的趋势只有1到5年的寿命。我爸现在，呼吸有困难但是暂时不需要呼吸机，吞咽也困难，上肢没力，全身酸痛。鳃总无法鼓气。水口多，鼻咽有痰，喝水会漏，吃东西很慢。 我希望有哪个专家可以为我提供补大元气、强肌力和缓解呼吸衰竭的中药处方，还有西医的处方。。帮助我爸爸在剩下的生命的生活质量可以提高。。谢谢 |
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9楼2013-10-23 09:42:57
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
baifhber: 金币+10, 谢谢。。 2013-10-25 16:17:49
缩++影: 金币+5, 鼓励交流 2013-10-30 19:08:23
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baifhber: 金币+10, 谢谢。。 2013-10-25 16:17:49
缩++影: 金币+5, 鼓励交流 2013-10-30 19:08:23
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这个病的病因不明，从发现有症状，预计生命3到5年，治疗的话，有以下几种： 1. 一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦；如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。 2、营养支持：进食障碍，给予鼻饲或PEG（经皮胃造瘘）； 3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA（食品药品监督局）批准治疗ALS的药物只有力如太，并且一定要尽早使用。 4．呼吸治疗：开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用BiBAP（双正压呼吸器）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸器。 |
11楼2013-10-23 10:22:28
3楼2013-10-21 16:52:25
4楼2013-10-21 17:05:24
5楼2013-10-21 17:23:31
7楼2013-10-21 19:18:33
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
baifhber: 金币+1 2013-11-02 18:42:03
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
baifhber: 金币+1 2013-11-02 18:42:03
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本帖内容被屏蔽 |
8楼2013-10-21 20:02:43
10楼2013-10-23 10:02:13
12楼2013-10-23 10:23:15
13楼2013-10-30 18:00:31
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boyuehu2楼
2013-10-21 16:46
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2013-10-21 18:55
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