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我父亲得了运动神经元病,请问有没有哪个大侠可以得点调理建议。。
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我爸今年五月份查出得了运动神经元病(进行性脊肌萎缩症),两个医院都确诊说是这个病,一个是422医院,一个是广州海军医院,目前在广州海军医院住院,那里的医生说我爸就一到五年的寿命,我爸新年的时候还是很多肉的,现在骨瘦如材,上肢越来越没有没有力,肌肉萎缩得很厉害。有加速的趋势,病情没有得到控制。医生说按照这样的趋势只有1到5年的寿命。我爸现在,呼吸有困难但是暂时不需要呼吸机,吞咽也困难,上肢没力,全身酸痛。鳃总无法鼓气。水口多,鼻咽有痰,喝水会漏,吃东西很慢。 我希望有哪个专家可以为我提供补大元气、强肌力和缓解呼吸衰竭的中药处方,还有西医的处方。。帮助我爸爸在剩下的生命的生活质量可以提高。。谢谢 |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
baifhber: 金币+10, 谢谢。。 2013-10-25 16:17:49
缩++影: 金币+5, 鼓励交流 2013-10-30 19:08:23
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
baifhber: 金币+10, 谢谢。。 2013-10-25 16:17:49
缩++影: 金币+5, 鼓励交流 2013-10-30 19:08:23
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这个病的病因不明,从发现有症状,预计生命3到5年,治疗的话,有以下几种: 1. 一般及支持疗法:对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可给予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦;如出现情绪低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。 2、营养支持:进食障碍,给予鼻饲或PEG(经皮胃造瘘); 3、特殊疗法:包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效,但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA(食品药品监督局)批准治疗ALS的药物只有力如太,并且一定要尽早使用。 4.呼吸治疗:开始呼吸不顺时,可使用一般氧气或使用BiBAP(双正压呼吸器)帮助呼吸,发生进一步呼吸衰竭时,则需气管切开,使用人工呼吸器。 |
11楼2013-10-23 10:22:28
5楼2013-10-21 17:23:31
7楼2013-10-21 19:18:33
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
baifhber: 金币+1 2013-11-02 18:42:03
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
baifhber: 金币+1 2013-11-02 18:42:03
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8楼2013-10-21 20:02:43
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2013-10-21 18:55
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