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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » UPLC可以用来制备吗？
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刘敏8998

金虫 (小有名气)

[求助] UPLC可以用来制备吗？

本人天然产物方向，分到的化合物用普通的C18柱分不开，手性柱分析也没有结果，结果尝试了下别的单位的UPLC，可以明显看出色谱峰分叉了，但是也没有完全分开，请教各位，目前有用UPLC来制备化合物的吗？？？
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1楼 2013-10-20 10:08:10
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-20 12:53:11
刘敏8998: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-10-20 15:06:33
非常非常有难度，以前我做过。把管长和内径算出来，算出体积，通过流速计算时间，然后在废液口等着接流出物。
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2楼2013-10-20 10:29:53
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dengxin6366

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
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xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-20 12:53:17
UPLC上样量就比较少，分离得到的化合物很少，主要看你需要多少量。如果只要微克级的，可以通过UPLC分离。
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3楼2013-10-20 10:37:54
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ever_lijuan

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-20 12:53:25
难，还是考察别的柱吧。
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4楼2013-10-20 10:54:38
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nmwang66

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
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xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-20 12:53:35
制备液相，是流通量很大的HPLC，我这样理解，没错吧。
难度非常大！
一般来说，制备色谱柱和普通的色谱柱相较，粒径大、内径大，可能长度也大，流速更是大的离谱。所以，柱压也大的离谱。

我不清楚制备液相的收集是怎样一个情况。有自动收集的吗？还是必须要手工收集？？

如果是手工收集的话，我计算好目标物从监测到流出的时间差，理论上是不是可以用UPLC来做制备液相用（当然，色谱柱肯定要换成制备色谱柱了）？
（因为UPLC的耐高压也非常高。）
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5楼2013-10-20 11:15:02
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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-20 12:53:41
条件摸索好，制备型高效液相应该能分开的
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6楼2013-10-20 11:50:43
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刘敏8998

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2013-10-20 10:29:53
非常非常有难度，以前我做过。把管长和内径算出来，算出体积，通过流速计算时间，然后在废液口等着接流出物。

请问一下，UPLC制备的成本高不高？因为我们本身没有仪器，还要去别的单位借用？
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7楼2013-10-20 15:08:11
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 刘敏8998 at 2013-10-20 15:08:11
请问一下，UPLC制备的成本高不高？因为我们本身没有仪器，还要去别的单位借用？...

很高，基本上这种方法费时费力，每次进样10微升，那得接多少次，建议去打听下谁有半制备色谱或者制备色谱，大体积进样，非常方便。
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8楼2013-10-20 17:17:06
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hehua8653

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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刘敏8998: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-10-21 11:10:23
用UPLC做制备  费力 费钱  费人   且载样量没有HPLC的大    所以不如HPLC
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9楼2013-10-20 18:05:18
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刘敏8998

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wyy080214 at 2013-10-20 17:17:06
很高，基本上这种方法费时费力，每次进样10微升，那得接多少次，建议去打听下谁有半制备色谱或者制备色谱，大体积进样，非常方便。...

普通液相的C18柱已经分不开了，用UPLC能看出两个化合物，但是两个峰也是紧挨着的。要制备也只能接峰的开始和末尾，中间单独接触来再一次纯化。
想知道听说过UPLC的制备柱吗？
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10楼2013-10-21 11:13:33
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