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求助啊!!关于多糖分离的几个问题
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小弟正在做一个天然药物的多糖分离,由于是第一次做有几个问题不是很懂,请教高手解答一下,不胜感激啊!! 1.我用的是DEAE-cellulose柱,第一次粗分用了3个浓度的Nacl.最后用1M的Nacl冲完以后发现柱子后按要求对柱子再生,发现柱子上仍然颜色较深(样品没脱色),想请教一下现在柱子的颜色对后面的分离有没有影响,如果有影响应该怎么处理. 2.关于样品的除盐,想问一下如何判断样品的盐已经除干净了,我们实验室有 salinitest HI98203 HANNA公司的(58.5g/L-5.58g/L) 还一个是 pure water tester (2-50几mg/l) 我测的时候第一个东西狂难用 读数跳来跳去的,第2个东西样品老超范围.我用1W的膜加水超滤除盐,感觉速度很慢效率不高.不知道高手们都是如何出盐,并判断盐是否干净的. 还有就是用超滤除盐是否好? 以上2个问题麻烦高手解答 |
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
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| 分离多糖后层析柱是会有褐色的一个印迹，是色素或与色素结合的多糖，是死吸附，脱盐有两种方法超滤或上Sephadex G15或G25脱盐，Sephadex G15或G25脱盐脱盐脱得干净但有死吸附。超滤法要想脱净，理论上时脱不净的，我用透析带透了两天的多糖，做核磁里面还有Cl信号，最好72以上。还有如果你条件摸得好，离子交换分出的多糖原子量分布也会较窄，注意的千万别超载，复习色谱理论你就明白超载会有什么结果，还有多糖上一遍柱会有相当一部分吸附，最好多收集些材料，现在分离方面真正能装好柱的很少，文献报道的错的比较多，你最好要说明书，比如DEAE-Cellulose,用水装柱就有断层，用碱性溶液装可以避免，还有流速的选择也很关键，你得知道每种填料它的流速范围，最佳流速，来摸索最佳流速，流速过快填料就被压坏了，分出的纯度自然不够，液相的GPC的流速过高1.6万左右的柱子就被压坏了，希望你要格外注意。 |
3楼2007-12-06 09:09:42
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4楼2007-12-06 09:48:19
