| 查看: 14957 | 回复: 334 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
FDA相关指导原则中英文对照
|
||
|
本次总结了1、在经皮给药和有关药物缓释体系中药物残留指导原则（中英文）2、美国FDA分析方法验证指南中英文对照 3、行业指南-仿制药申请生物等效性资料指导原则中英文对照[1]下载烦请回帖 谢谢大家 [ Last edited by hy5620605 on 2013-10-15 at 14:19 ] |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : FDA指导原则.zip
2013-10-15 08:29:01, 296.23 K
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
user9150
mumeng_2008
296026840
qiuchongbin
鹿鹿_1130
嫣素冥露
liqinglong9506
tangweimin
Renjycpu
zuijianwudi
kingniuniu
» 猜你喜欢
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
已经有14人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有256人回复
-
请教酰胺缩合反应
已经有4人回复
-
一志愿大连理工制药工程专硕086002，本科211，总分342
已经有0人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
制药工程专业招收调剂，要求过国家线
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
五邑大学药物化学生物学团队-李兰清课题组招收调剂学生
已经有0人回复
148楼2014-08-25 14:49:55
7楼2013-10-15 18:26:43
简单回复
2013-10-15 10:06
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2013-10-15 12:05
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
sghio4楼
2013-10-15 13:08
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2013-10-15 14:17
回复
顶一下，感谢分享！
兔仔6楼
2013-10-15 17:10
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2013-10-15 20:57
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
lingqin201310楼
2013-10-16 08:03
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
骆勤专用号11楼
2013-10-16 08:37
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
lkm888812楼
2013-10-16 08:43
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
lcm22708314楼
2013-10-16 08:53
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
