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hotmail45

金虫 (著名写手)

[求助] 气相色谱定量中的问题

大家好!

     小弟近日在做用气相色谱定量分析苯和苯酚的含量,出了些问题向大家求教?希望大家能帮小弟走出困境!谢谢了!

     我使用的色谱是天美的GC7900 刚买回来的,我第一次用。柱子也是新买的,是AT的,使用前老化过了。
      色谱条件是 气化室:250 检测器:240 柱温:115
      氢火焰检测器,氢气为氢气发生器,氮气为高纯氮,空气为空压机。它们压力都恒定。
     使用的内标是正辛烷,乙腈做溶剂。溶液溶解良好。浓度大约为0.01g/ml
进样量为0.06微升。分流比不知道怎么测。

问题是: 取同一溶液三次进样中,内标和被测物的峰面积比相差很大,而且不规律,多数误差在10%以上。在做苯酚和正辛烷的溶液中,有时候苯酚的面积大,有时候正辛烷的面积大,毫无规律可寻。三天我进样有100多次,没有连续三次的误差在10%以内。为了排除人为因素,我找我们实验室进样技术较好的师妹试了几下,结果也一样差。我个人认为单个峰面积的变化可能是进样问题,单内标物和被测物的峰面积比不会变化太大。
三天把我搞的很崩溃啊!希望大家出来帮小弟一把!再次感谢了!

PS:有什么关于气相色谱的资料也希望大家给我一些,我是新手,刚开始做色   谱。我的邮箱是:zhtm.1204@yahoo.com.cn

[ Last edited by hotmail45 on 2007-12-4 at 15:10 ]

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无可奈何花落去,似曾相识燕归来。
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caorui0921

铜虫 (正式写手)

★ ★
hotmail45(金币+2,VIP+0):谢谢,值的一试
可能是你的组分沸点太高,你可以在进样时不把进样器拔出来,停留一段时间。目的是使样品全部气化。我遇到过这样的问题,就是样品沸点高,按我们的原则快进快出,可这样我们把针是有误差的。你可以试试。
15楼2007-12-06 08:15:56
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signal023

荣誉版主 (知名作家)

No stupid question, no q .

优秀版主

★ ★
hotmail45(金币+2,VIP+0):先给这么多,以后再说。
我已经发了<色谱分析样品处理>该PDF到你的邮箱去了,你查收下吧,希望能对你有所帮助~~~
欢迎常来“出国留学区”!
2楼2007-12-04 15:36:00
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hotmail45

金虫 (著名写手)

麻烦二楼再给发一个,没有附件。
无可奈何花落去,似曾相识燕归来。
3楼2007-12-04 16:56:52
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gbc001

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
hotmail45(金币+3,VIP+0):xiexie
我已经发了《色谱定性与定量丛书》《色谱分析概论》《色谱样品处理》到你的邮箱去了,请查收,希望能对你有所帮助~~~
4楼2007-12-04 17:07:58
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