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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酵母转化
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静安jingan

铁杆木虫 (职业作家)

[求助] 酵母转化

电转后涂平板，3天挑取单克隆，转到5ml含抗生素的培养基中，28度，250r，2天了还不浑浊，是正常情况么？
毕赤酵母x33
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让复杂的事情变简单，简单的事情更简单
1楼 2013-10-11 13:33:34
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20083630zhan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
静安jingan: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2013-10-11 21:31:35
我也是做X-33的，前一段时间也做电转化，建议你电转结束之后先涂到YPD平板上，一般1-2d就可以长出来，然后你再影印到抗性平板中，这样会好点
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2楼2013-10-11 14:07:50
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静安jingan

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 20083630zhan at 2013-10-11 14:07:50
我也是做X-33的，前一段时间也做电转化，建议你电转结束之后先涂到YPD平板上，一般1-2d就可以长出来，然后你再影印到抗性平板中，这样会好点

2天还没浑浊，离心有菌体沉淀，还能长起来么
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让复杂的事情变简单，简单的事情更简单
3楼2013-10-11 18:18:53
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20083630zhan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你可以先接到YPD，然后在接到抗性培养基，等到长出菌体后，在转接到另一个抗性培养基上，菌落长大后再挑菌，2d应该可以的
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4楼2013-10-11 20:56:51
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静安jingan

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 20083630zhan at 2013-10-11 20:56:51
你可以先接到YPD，然后在接到抗性培养基，等到长出菌体后，在转接到另一个抗性培养基上，菌落长大后再挑菌，2d应该可以的

现在就是从最初的抗生素培养板上挑单克隆，然后接到3mlypd中，2d了没长起来……


另外，长起来后pcr鉴定了是不是还要涂板，筛选多拷贝呀
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让复杂的事情变简单，简单的事情更简单
5楼2013-10-11 21:31:23
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