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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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宇茜cathy

银虫 (小有名气)

[求助] 为什么直链型的表面活性剂临界胶束浓度比支链低?

为什么直链型的表面活性剂临界胶束浓度比支链低,极性基团越靠近碳氢链中间位置,临界胶束浓度越大?
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既然选择了远方,便只顾风雨兼程
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eaglelover

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 宇茜cathy at 2013-10-12 09:00:44
嗯嗯,好的,谢谢...

不客气的,大家互相帮助,哈哈。不用客气的
4楼2013-10-12 11:40:45
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eaglelover

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
宇茜cathy: 金币+8, ★★★很有帮助 2013-10-12 09:01:12
sddtc888: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来! 2013-10-12 21:58:05
sddtc888: 回帖置顶 2013-10-12 21:58:08
sddtc888: 金币+5, ICEPI+1, 感谢应助,辛苦了! 2013-10-13 20:54:59
(1)结构影响
A、离子型的CMC比非离子型大,这是因为离子型形成胶束必须克服离子间排斥力,故胶束不易生成;
B、同系物中,亲水基相同,碳原子数多者,CMC小,这是因为碳原子数增加,憎水效应增加,容易生成胶束,故CMC下降;对离子型和非离子型乳化剂均遵循此规律,但两者降低幅度不同,用公式表示如下:
    lgCMC=A-Bn
n碳氢链的碳原子数
A, B为经验常数,离子型B=0.3,非离子型B=0.5。
碳氢链的碳原子数增加,非离子型活性剂的CMC下降更快,而离子型下降较慢。
(2)憎水基链长相同,组成不同时:
A、碳氟链活性剂的CMC明显低于碳氢链活性剂的CMC,这是因为碳氟链的憎水效应比碳氢链强的缘故;
B、碳氢链有分支结构的活性剂比直链的活性剂的CMC大,可理解为形成胶束的空间位阻大,胶束不稳定不易形成,而空间位阻效应引起的负面影响比憎水效应引起的正面影响大;
C、憎水基上带有极性基团或不饱和基团的CMC大,这是因为极性基团和不饱和基团的极化度大,亲水性增加,憎水性减小。
临界胶束浓度的测定及其影响因素
(3)当碳氢链相同时,无论是离子型还是非离子型乳化剂,亲水基的不同对CMC影响较小。亲水基的亲水性强时,其CMC较大。同价反离子的变换影响较小,但价数变化影响较大,价数增加,CMC减小。
(4)对聚氧乙烯型乳化剂,亲水基变化影响不大,但链长增加,CMC增大
2楼2013-10-11 12:57:01
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宇茜cathy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by eaglelover at 2013-10-11 12:57:01
(1)结构影响
A、离子型的CMC比非离子型大,这是因为离子型形成胶束必须克服离子间排斥力,故胶束不易生成;
B、同系物中,亲水基相同,碳原子数多者,CMC小,这是因为碳原子数增加,憎水效应增加,容易生成胶束 ...

嗯嗯,好的,谢谢
既然选择了远方,便只顾风雨兼程
3楼2013-10-12 09:00:44
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宇茜cathy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by eaglelover at 2013-10-12 11:40:45
不客气的,大家互相帮助,哈哈。不用客气的...

再问个呗,谢谢谢谢...众所周知,不同界面上存在界面张力,产生原因是处于界面上的分子受力不平衡,受到内部分子对它的拉力,其方向为:对于平面液体,总是平行于液面,而对于弯曲液面上的液体,其方向总是与液面相切,并指向液面中心.因此,我就想问,如果处于界面上的分子受力不平衡,那它怎么能静止呢?还有表面张力和附加压力之间有关系吗?谢谢...
既然选择了远方,便只顾风雨兼程
5楼2013-10-12 16:10:32
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