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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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cm1130

金虫 (正式写手)

[交流] 求助！峰面积一次比一次小！

液相时，同一个样品进针，峰面积一次比一次小！！
系统压力稳定，没有漏液等情况，进样阀多次清洗，检测器是新的，样品性质稳定，定量环进样，进样误差应该很小。
请问，这是什么原因啊！！！

[ Last edited by cm1130 on 2007-12-1 at 11:00 ]
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1楼 2007-12-01 10:56:12
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pharmacistlee

银虫 (正式写手)

我的观点

★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
新换的检测器不稳定造成的，先把机器开着，放3个小时应该就可以了
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16楼2008-01-06 10:47:58
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查看全部 19 个回答

风飘零

银虫 (正式写手)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0):xiexie参与
流动相的问题
应该是流动相不稳定或者样品不稳定
样品吸潮什么的
赞一下(10人) 回复此楼
追求简单的幸福，却从不曾拥有~~~~~
2楼2007-12-01 11:40:57
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suly13

金虫 (小有名气)

佐龙佑虎双花大红棍
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
引用回帖:
Originally posted by cm1130 at 2007-12-1 10:56:
液相时，同一个样品进针，峰面积一次比一次小！！
系统压力稳定，没有漏液等情况，进样阀多次清洗，检测器是新的，样品性质稳定，定量环进样，进样误差应该很小。
请问，这是什么原因啊！！！

[ Last edite ...

样品性质稳定指的是什么？对光的敏感性呢？见光分解可能是影响原因之一。

另外，封面积小的同时出峰时间是否变化？如有变化可能还和比例阀有关系。

积峰参数和时间变化也要考虑
赞一下(10人) 回复此楼
鼠标一点一击，一本好书上架了，嚎~ 鼠标再一点一击，这本好书归你了，嚎~ 人这一辈子最最高兴的事就是好资源大家一起分享！ 人这一辈子最最最高兴的事就是分享
3楼2007-12-01 11:54:27
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cm1130

金虫 (正式写手)
先谢谢各位，样品是以前做的东西，对光和热都是比较稳定的，以前做的时候都还是好好的，峰面积减小的同时保留时间基本一致，流动相就是乙腈水，没有什么特别易挥发或不稳定的物质的！
赞一下 回复此楼
4楼2007-12-01 12:02:00
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