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cm1130

金虫 (正式写手)

[交流] 求助!峰面积一次比一次小!

液相时,同一个样品进针,峰面积一次比一次小!!
系统压力稳定,没有漏液等情况,进样阀多次清洗,检测器是新的,样品性质稳定,定量环进样,进样误差应该很小。
请问,这是什么原因啊!!!

[ Last edited by cm1130 on 2007-12-1 at 11:00 ]
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liangweimin

木虫 (正式写手)

★ ★
louyiceng(金币+1,VIP+0):谢谢参与
louyiceng(金币+1,VIP+0):谢谢参与
呵呵,出现其他杂质峰了嘛?是不是样品的不稳定、维甲酸的进柱就有这种现象出现
12楼2007-12-03 11:27:28
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查看全部 19 个回答

风飘零

银虫 (正式写手)


louyiceng(金币+1,VIP+0):xiexie参与
流动相的问题
应该是流动相不稳定或者样品不稳定
样品吸潮什么的
追求简单的幸福,却从不曾拥有~~~~~
2楼2007-12-01 11:40:57
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suly13

金虫 (小有名气)

佐龙佑虎双花大红棍


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
引用回帖:
Originally posted by cm1130 at 2007-12-1 10:56:
液相时,同一个样品进针,峰面积一次比一次小!!
系统压力稳定,没有漏液等情况,进样阀多次清洗,检测器是新的,样品性质稳定,定量环进样,进样误差应该很小。
请问,这是什么原因啊!!!

[ Last edite ...

样品性质稳定指的是什么?对光的敏感性呢?见光分解可能是影响原因之一。

另外,封面积小的同时出峰时间是否变化?如有变化可能还和比例阀有关系。

积峰参数和时间变化也要考虑
鼠标一点一击,一本好书上架了,嚎~ 鼠标再一点一击,这本好书归你了,嚎~ 人这一辈子最最高兴的事就是好资源大家一起分享! 人这一辈子最最最高兴的事就是分享
3楼2007-12-01 11:54:27
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cm1130

金虫 (正式写手)

先谢谢各位,样品是以前做的东西,对光和热都是比较稳定的,以前做的时候都还是好好的,峰面积减小的同时保留时间基本一致,流动相就是乙腈水,没有什么特别易挥发或不稳定的物质的!
4楼2007-12-01 12:02:00
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