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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 氧化石墨在水中的分散性
汕头大学海洋科学接受调剂
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greatxu

金虫 (小有名气)

[求助] 氧化石墨在水中的分散性

我用的modified hummer method做的氧化石墨，步骤是用浓硫酸、高硫酸钾、五氧化二磷氧化，然后用浓硫酸、高锰酸钾氧化，最后加双氧水，再酸洗水洗烘干，干燥之后感觉是小的片状结构，硬度还不小。加水之后倒是能挺快分散。
我试验中要用到1mg/ml的氧化石墨烯水溶液，但是我按这个浓度配好之后，超声，会在底部再次沉积挺多的氧化石墨，请问这正常吗？是不是我做的氧化石墨烯氧化程度不够？多谢！
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The-world-is-a-fine-place-and-worth-fighting-for-!
1楼 2013-10-02 19:27:48
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dfjk123jk

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by greatxu at 2013-10-04 19:44:44
主要是我的实验中最好是要得到1mg/ml的氧化石墨烯水溶液，直接用水溶液的话感觉不太好确定浓度？多谢了
...

取一定体积的溶液烘干，确定浓度后再调整到1？
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12楼2013-10-04 19:51:13
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greatxu

金虫 (小有名气)
自己顶。。。

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The-world-is-a-fine-place-and-worth-fighting-for-!
2楼2013-10-03 08:34:36
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tigger8376

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
烘干有问题，要么冷冻干燥，要么低温（低于50度）长时间真空干燥，你烘得发硬了肯定分散不开了
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3楼2013-10-03 10:13:37
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HHHWJ

禁虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
4楼2013-10-03 10:44:48
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greatxu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tigger8376 at 2013-10-03 10:13:37
烘干有问题，要么冷冻干燥，要么低温（低于50度）长时间真空干燥，你烘得发硬了肯定分散不开了

我做的上一批是冷冻干燥的，得到的是粉末，颜色较深，分散性也不好，超声后底部有很多颗粒状的，这次是50℃真空干燥，干燥后是小片状，颜色发黑，请问最好的干燥方法是啥？一般1mg/ml的浓度超声后能得到均匀透亮的水分散体系吗？多谢！

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The-world-is-a-fine-place-and-worth-fighting-for-!
5楼2013-10-03 15:19:26
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greatxu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by HHHWJ at 2013-10-03 10:44:48
烘干的温度一定不要超过60  如果烘干后颜色变黑了就不行了

我做的上一批是冷冻干燥的，得到的是粉末，颜色较深，分散性也不好，超声后底部有很多颗粒状的，这次是50℃真空干燥，干燥后是小片状，颜色发黑，请问最好的干燥方法是啥？一般1mg/ml的浓度超声后能得到均匀透亮的水分散体系吗？多谢！

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6楼2013-10-03 15:19:41
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HHHWJ

禁虫 (初入文坛)
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7楼2013-10-03 16:05:52
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greatxu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by HHHWJ at 2013-10-03 16:05:52
我都是放在普通的烘箱中用培养皿摊开烘的  烘干后就是薄薄的一层，亮黄色，差不多十几个小时吧，不过再次分散的时候都是要超声的...

请问超声后得到的是透亮的分散体系？浓度你的最大是多少？

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8楼2013-10-03 16:34:20
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greatxu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by HHHWJ at 2013-10-03 16:05:52
我都是放在普通的烘箱中用培养皿摊开烘的  烘干后就是薄薄的一层，亮黄色，差不多十几个小时吧，不过再次分散的时候都是要超声的...

再问一下。。超声的时间，温度还有功率大概是多少，太感谢了

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9楼2013-10-03 18:13:57
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dfjk123jk

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
烘干后再分散时确实会有这种现象发生。可能是烘干过程中发生团聚。为何不直接用溶液？
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10楼2013-10-04 19:34:29
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