【答案】应助回帖

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1楼2013-09-18 23:08:07

YA-简选

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liuwantao012: 金币+10, ★★★很有帮助, 弥补了实验细节问题 2013-09-19 10:33:48

从图上来看，你的第一圈还原峰的位置处在-0.6V 左右，可能是你的支持电解质没有充分的用高纯氮气除氧处理，看楼主的CV图，觉得你可能在做关于聚吡咯和氧化石墨烯的复合材料吧！

求实、创新

2楼2013-09-19 08:35:12

liuwantao012

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对啊，是聚吡咯和氧化石墨烯的复合材料，PBS缓冲溶液经过高纯氮气除氧还原峰是不是应该能移到-0.85v位置啊?另外我看文献中，别人的还原图都是和我的图形正好颠倒位置，求解释......

3楼2013-09-19 10:33:57

YA-简选

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【答案】应助回帖

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liuwantao012: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-09-19 17:41:06

嗯，我去年的时候研究过这个，不过我一直用的支持电解质是0.1M KCl 溶液，正常的时候还原峰的位置在-0.85左右！你在作图时把电位轴和电流轴位置调一下，改成从-1.5~0.0V 就行了，这个不是重点。参考文献应该是Carbon上一个台湾人做的和Advance上新加坡南洋理工做的！

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4楼2013-09-19 16:17:22

liuwantao012

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4楼: Originally posted by YA-简选 at 2013-09-19 16:17:22
嗯，我去年的时候研究过这个，不过我一直用的支持电解质是0.1M KCl 溶液，正常的时候还原峰的位置在-0.85左右！你在作图时把电位轴和电流轴位置调一下，改成从-1.5~0.0V 就行了，这个不是重点。参考文献应该是Carbo ...

万分感谢啊

5楼2013-09-19 17:40:53

YA-简选

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5楼: Originally posted by liuwantao012 at 2013-09-19 17:40:53
万分感谢啊

...

哈哈，不用感谢了，这个实验挺有意思的，你可以好好研究一下了，尤其是在你们那做SEM方便的话，好好做一下了，肯定会有好的结果的！
我们这条件不够，我去年痛苦死了。。。。。。
加油！

求实、创新

6楼2013-09-20 09:11:27

hutianxing

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3楼: Originally posted by liuwantao012 at 2013-09-19 11:33:57
对啊，是聚吡咯和氧化石墨烯的复合材料，PBS缓冲溶液经过高纯氮气除氧还原峰是不是应该能移到-0.85v位置啊?另外我看文献中，别人的还原图都是和我的图形正好颠倒位置，求解释......

电位扫描的方向问题，把参数设成negative就可以了

7楼2014-05-23 11:27:40

huihuihouye

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请问大神，是把石墨烯滴到电极上还是直接沉积上去的？

8楼2014-12-18 21:40:55

小白像风

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6楼: Originally posted by YA-简选 at 2013-09-20 09:11:27
哈哈，不用感谢了，这个实验挺有意思的，你可以好好研究一下了，尤其是在你们那做SEM方便的话，好好做一下了，肯定会有好的结果的！
我们这条件不够，我去年痛苦死了。。。。。。
加油！...

大神请问下，我在缓冲溶液中CV电还原氧化石墨烯，也有还原峰可是导电性极差，比氧化石墨烯还差，怎么回事？求指导

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9楼2018-07-02 17:13:35

YA-简选

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9楼: Originally posted by 小白像风 at 2018-07-02 17:13:35
大神请问下，我在缓冲溶液中CV电还原氧化石墨烯，也有还原峰可是导电性极差，比氧化石墨烯还差，怎么回事？求指导...

这种情况是由于你制备的氧化石墨烯片层太厚，石墨烯只有在单层状态下才能表现出各种优异的性能，虽然你电化学还原出现了一些特征峰，这可能是你GO的表面的氧化基团被还原，我是这样理解的，希望对你有用。

求实、创新

10楼2018-07-04 10:21:46