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素霓

铜虫 (小有名气)

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在线: 23.1小时
虫号: 336188
注册: 2007-04-01
性别: MM
专业: 高分子合成化学

[交流] 求助！急！有机合成

求助！我用邻苯二酚与溴反应后，得到溴代邻苯二酚，然后将溴代邻苯二酚与正壬醛反应，欲得到环醚。反应条件是甲苯溶液中回流，分水器除水，对甲苯磺酸作催化剂，反应24小时，停止反应后，反应液不是清液，混浊，黑色。静置后，瓶底部有粘状物，试过乙醇等有机溶剂，都没办法溶清。请问，这个反应能进行吗？反应条件应该是什么呢？我该怎么处理这个反应后的产物？
谢谢指点！

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1楼 2007-11-25 09:59:45

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素霓

铜虫 (小有名气)

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产物是这个吗？

谢谢楼上大家的建议和解答。我重新做了一份溴代的邻苯二酚与正壬醛的反应，没有用氮气保护。产物也没有上次的那种粘状物，产物脱溶后，再过柱子。得到的是液体。点板是一个点呢。打HNMR，发现H的个数不对。0到2之间的H都有五十多个了。正壬醛能把两酚羟基反应掉，成环醚吗？就像以前保护-OH那样。这个反应的产物会是什么？