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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助解读PCR图为什么会这么烂
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渭水凡夫
引用回帖:
4楼: Originally posted by Sthunder at 2013-09-18 09:34:46
个人觉得模板不行，同时退火温度可能有点高！Good luck！

11楼2013-09-21 11:44:20
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shmily0609

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

Marker没跑开，前面的貌似引物二聚体。引物浓度高的话可以稀释一下。赞同凌波丽的回答，各条件都试试，可以做对照。之前我也出现这种情况，好像是温度要升高一下。
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12楼2013-09-22 22:14:34
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qureen

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

有可能是胶的问题，重新制胶试试
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13楼2013-09-22 23:52:20
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iayala

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你好！帮你想的对策：
1. check your pirmers。不过通常应该没有问题。可以到primer-BLAST去试试
2. 做模板梯度：稀释100倍，10倍，还有增加1倍，2倍，5倍，10倍，20倍。
3. 必要时跑胶check 模板是否降解。
4. 降低TM值，如果以上都不出，可以试试增加TM或者跑梯度。
没有理由不出带的。
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14楼2013-09-23 11:02:53
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