| 查看: 705 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
lrs088铜虫 (小有名气)
|
[交流]
请教各位虫友：目的基因克隆进入表达载体是否在上游引物上要加atg?
|
||
|
我最近正在做一段目的基因克隆进入载体pet28a的实验。 设计引物时选择的酶切位点，上游是BamHI,下游是XhoI，我在上游引物BamHI酶切位点后面没有添加atg，因为考虑到pet28a本身带有翻译起始密码子atg，想请教各位我的想法是否正确？在引物上没有添加atg应该不会影响翻译和表达吧？ |
回复此楼» 猜你喜欢
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有4人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
-
疑惑？
已经有5人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有14人回复
-
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂
已经有5人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
-
溴的反应液脱色
已经有7人回复
-
推荐一本书
已经有12人回复
-
基金申报
已经有4人回复
-
常年博士招收(双一流，工科)
已经有4人回复
xthua
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2681.3
- 散金: 763
- 帖子: 300
- 在线: 127小时
- 虫号: 114571
- 注册: 2005-11-23
- 专业: 病原微生物变异与耐药
3楼2007-11-24 18:16:51
ypan
木虫 (著名写手)
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 2161.6
- 红花: 1
- 帖子: 1017
- 在线: 115.3小时
- 虫号: 314413
- 注册: 2007-02-25
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2007-11-24 12:47:38
4楼2007-11-24 20:00:11