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圆二色光谱的吸收问题
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qlw4567
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[交流]
圆二色光谱的吸收问题
最近小弟一直在做关于蛋白质与某种物质相互作用的课题,这里需要用到CD。现在有个问题是,我的这个物质在紫外200-210nm处有吸收,但是没有手性。蛋白质选的是BSA,那么我们固定BSA含量在这个紫外范围内测的数据,是可以看做蛋白质与我这个物质相互作用而变化的呢?还是由于加入我这个物质而发生改变?有没有熟悉的人帮忙解答下。
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2013-09-10 16:28:09
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nkhwrb
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qlw4567(suruiqin代发): 金币+1, 感谢参与~
2013-09-18 12:17:58
你这是什么逻辑? 数据还没出来就着急解释?你确定你的物质和BSA能有反应吗?你的物质是内消旋还是外消旋的?BSA本身当然是做CD的经典。
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2楼
2013-09-11 10:37:37
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qlw4567
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2楼
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Originally posted by
nkhwrb
at 2013-09-11 10:37:37
你这是什么逻辑? 数据还没出来就着急解释?你确定你的物质和BSA能有反应吗?你的物质是内消旋还是外消旋的?BSA本身当然是做CD的经典。
有数据,就是看了数据有变化,我才不知道是我的另外的东西自己在CD谱中产生的变化,还是和蛋白质相互作用完产生的变化。另外我这个物质本身就没有手性,根本不存在消旋问题。
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3楼
2013-09-11 15:42:52
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2楼
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Originally posted by
nkhwrb
at 2013-09-11 10:37:37
你这是什么逻辑? 数据还没出来就着急解释?你确定你的物质和BSA能有反应吗?你的物质是内消旋还是外消旋的?BSA本身当然是做CD的经典。
我这个东西是一种酰胺。肯定能和蛋白质有弱作用。但由于它本身在那个波长有紫外吸收,所以我不知道后面的变化是谁引起的?(主要是我对CD不了解)
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4楼
2013-09-11 15:44:11
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加入物质虽然有吸收但是没手性,是不会有CD值的,如果不反应,也不会影响BSA的CD谱;如果与BSA反应,引起结构变化,那么BSA的CD谱是会发生变化的;操作中要消除浓度变化对测量的影响
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5楼
2013-09-30 13:02:09
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ahryue
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我也不太懂,这几天看文献,感觉只要特征峰对了就可以证明蛋白结构没发生改变
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6楼
2013-10-04 10:44:40
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匿名
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7楼
2015-10-10 16:29:48
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