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肝脏组织中提取的蛋白,20°冷冻后会有沉淀
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foxhuli
木虫
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[交流]
肝脏组织中提取的蛋白,20°冷冻后会有沉淀
很是奇怪,我们之前测别的指标,是肝脏匀浆后,2500转冷冻离心十分钟取上清液,放于20°冰箱保存,第二天就会有些沉淀。为什么会有沉淀,而且转速为什么会对实验有影响呢?转速大了也是不行的。
如今是跑Western,在匀浆前加含有1MMolPMSF的RIPA裂解液,10000转冷冻离心10min,过两天也会有絮状沉淀。可以跑出内参,但是目的蛋白就是跑不出来。,
希望有经验的人,可以交流一下!
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2013-09-07 16:04:08
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foxhuli
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2楼
:
Originally posted by
weilairuyi
at 2013-09-08 13:44:06
这种情况我也遇到过,可能是由于1.组织冻存时间有点长,2.在提蛋白过程中肝脏中的脂肪没有除去,3.加入的裂解液少,蛋白有聚集。其实不影响实验结果,但是如果出现沉淀,应该离心取上清后重新蛋白定量,不过要是做组 ...
我很想知道你们是如何把脂肪出去的?我以前是离心后用纱布滤掉的,但是那样上清液就少了。
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2013-09-09 16:37:10
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weilairuyi
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2013-09-08 22:20:36
foxhuli: 金币+3, 谢谢你的意见,很实用
2013-09-09 16:35:54
这种情况我也遇到过,可能是由于1.组织冻存时间有点长,2.在提蛋白过程中肝脏中的脂肪没有除去,3.加入的裂解液少,蛋白有聚集。其实不影响实验结果,但是如果出现沉淀,应该离心取上清后重新蛋白定量,不过要是做组织含量低的蛋白不好做出来。
离心的转速主要是根据需要把破碎的细胞膜,细胞器膜,核膜等沉淀,所以转速主要是看提取哪部分蛋白
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2楼
2013-09-08 13:44:06
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weilairuyi
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foxhuli: 金币+1
2013-09-12 17:55:09
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3楼
:
Originally posted by
foxhuli
at 2013-09-09 16:37:10
我很想知道你们是如何把脂肪出去的?我以前是离心后用纱布滤掉的,但是那样上清液就少了。...
我们一般都是用那种长的针,就是医院总用的那种骨髓穿刺针抽下面上清,用纱布损失会比较多
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4楼
2013-09-09 20:25:09
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宫啾啾
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2楼
:
Originally posted by
weilairuyi
at 2013-09-08 13:44:06
这种情况我也遇到过,可能是由于1.组织冻存时间有点长,2.在提蛋白过程中肝脏中的脂肪没有除去,3.加入的裂解液少,蛋白有聚集。其实不影响实验结果,但是如果出现沉淀,应该离心取上清后重新蛋白定量,不过要是做组 ...
您好,您能详细的说一下您怎么提的蛋白吗?裂解液比例是多少?裂解多久?机械匀浆还是研磨的?我遇到了麻烦,ACTIN都跑不出来
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5楼
2015-03-30 16:41:47
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