版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3019)
>
虫友互识
(287)
>
文献求助
(232)
>
导师招生
(211)
>
考博
(123)
>
论文投稿
(119)
>
休闲灌水
(104)
>
博后之家
(50)
>
论文道贺祈福
(47)
>
硕博家园
(43)
>
基金申请
(36)
>
教师之家
(34)
>
绿色求助(高悬赏)
(27)
>
招聘信息布告栏
(25)
>
公派出国
(25)
>
找工作
(23)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
学术交流
»
急求,合成的亮黄色Ag纳米粒子,怎么离心不出来呢
10
1/1
返回列表
查看: 3837 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
suyuang
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 11.8
帖子: 92
在线: 19.4小时
虫号: 2433164
注册: 2013-04-23
专业: 有机合成
[
求助
]
急求,合成的亮黄色Ag纳米粒子,怎么离心不出来呢
我是用的夏幼男的方法,合成Ag纳米粒子是亮黄色的,一万转离5分钟,没有任何变化。是我合成的Ag纳米粒径太小了吗?是怎么回事呢?亮黄色的银纳米大概多大粒径呢?求助啊 求助
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
逛木虫 随便学
» 猜你喜欢
请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开?
已经有1人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有230人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生
已经有0人回复
求助Fe-TCPP、Zn-TCPP的CIF文件,或者CCDC号
已经有0人回复
河北大学-26年秋季入学申请考核制-化学博士1名
已经有0人回复
XPS/?λXPS
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
溶剂热法合成纳米粒子,怎么除去上面的油酸,不让纳米粒子发黏啊~
已经有35人回复
吉大,厦大,复旦这3个学校有合成贵金属纳米粒子的研究组么?
已经有25人回复
在XRD中看不到Pd的衍射峰,但是在HRTEM中看到了Pd纳米粒子的存在
已经有22人回复
怎么提取姜黄染料,使染料粒径达到纳米级??
已经有8人回复
求助:经典Hummers法合成氧化石墨,最后加双氧水,怎么不变黄色?
已经有12人回复
氧化石墨烯离心困难,求助!!
已经有39人回复
为什么合成出来的镍纳米粒子没有磁性
已经有13人回复
【求助】有紫红色的纳米银溶胶吗?可是紫外扫不出纳米银的峰…
已经有20人回复
【讨论】关于金纳米粒子合成的问题
已经有46人回复
【求助】石墨烯合成时,加入双氧水后是金黄色的么?
已经有12人回复
【请教】AgNO3水溶液的保存和Ag纳米粒子的合成
已经有4人回复
1楼
2013-08-30 15:44:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hijackhit
金虫
(正式写手)
应助: 31
(小学生)
金币: 1252.8
红花: 8
帖子: 747
在线: 101.1小时
虫号: 529495
注册: 2008-03-20
专业: 其他无机非金属材料
有可能太小了,一万转够呛能出来,才5min
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-08-30 17:02:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zdtlr
木虫
(小有名气)
应助: 33
(小学生)
金币: 934
散金: 1024
红花: 11
帖子: 227
在线: 202.6小时
虫号: 463732
注册: 2007-11-20
专业: 无机纳米化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
丙酮:水=3:1 1w2 10min
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-08-30 17:41:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bachier
金虫
(职业作家)
MN-EPI: 4
应助: 294
(大学生)
贵宾: 0.08
金币: 834.8
散金: 10305
红花: 77
帖子: 4719
在线: 1179.6小时
虫号: 394495
注册: 2007-06-06
性别: GG
专业: 无机合成和制备化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
太??了尺寸,??用超离困难
[ ????????? http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-08-30 18:26:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
weifire123
木虫
(正式写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 1899.6
红花: 4
帖子: 320
在线: 100小时
虫号: 1719743
注册: 2012-03-27
性别: GG
专业: 有机合成
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
先用丙酮稀释,再离心,我的是11000转20分钟离心也不是很干净。
赞
一下
回复此楼
墨香难写意,夜半听山风。
5楼
2013-08-31 09:18:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Q.Tan
木虫
(正式写手)
家里产切糕
应助: 49
(小学生)
金币: 3752.8
散金: 834
红花: 3
帖子: 851
在线: 1166.5小时
虫号: 940994
注册: 2010-01-12
性别: GG
专业: 电化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
多加酒精,1w转应该差不多。
其实离心不干净正好把太小的纳米晶去除了。
赞
一下
回复此楼
至虚极.守静笃
6楼
2013-08-31 14:44:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yuan999
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +355
MN-EPI: 1
应助: 1293
(讲师)
贵宾: 0.247
金币: 21622.1
散金: 98
红花: 19
帖子: 6247
在线: 617.6小时
虫号: 591578
注册: 2008-09-02
性别: GG
专业: 半导体光电子器件
管辖:
微米和纳米
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
加点不良溶剂,上面楼说的丙酮,也可以试一下其它试剂,试一试
赞
一下
回复此楼
我~心~依~旧
7楼
2013-09-01 10:29:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
牛小问
金虫
(著名写手)
MN-EPI: 1
应助: 37
(小学生)
金币: 28.2
散金: 6639
红花: 32
帖子: 1570
在线: 806.6小时
虫号: 1055483
注册: 2010-07-11
性别: GG
专业: 无机材料化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
油性做出来的加点乙醇 或者丙酮!
赞
一下
回复此楼
天行健,君子以自强不息;地势坤,君子以厚德载物!
8楼
2013-09-01 17:41:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
aduasa_1986
金虫
(正式写手)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 9057.1
散金: 832
红花: 1
帖子: 597
在线: 495.2小时
虫号: 1281586
注册: 2011-04-29
性别: GG
专业: 凝聚态物性 II :电子结构
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
正常,我的低温1w6,还没完全下来
赞
一下
回复此楼
自知自查自省
9楼
2013-09-02 07:26:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
153863147
金虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 548.5
红花: 1
帖子: 246
在线: 128.6小时
虫号: 1386405
注册: 2011-09-01
性别:
MM
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你把离心时间加长,自己慢慢试,10-15min试试,应该就可以离下来了。亮黄色的银纳米粒子大概粒径是十几纳米
赞
一下
回复此楼
读研虐心啊!
10楼
2013-09-02 09:36:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
材料综合
材料工程
微米和纳米
晶体
金属
无机非金属
生物材料
功能材料
复合材料
我要订阅楼主
suyuang
的主题更新
10
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定