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huiying1998

金虫 (初入文坛)

“还有一个问题就是我的进样通道总往外渗液体。是不是与这个有关,”
这个问题我也碰到过,原因是你的手动进样阀的密封垫要换了,可以找工程师或者自己换一下密封垫。祝好运!
21楼2007-11-24 10:03:14
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nonglin84

木虫 (正式写手)

你的缓冲体系换一个试试,我做过指纹图谱,经常遇见坎肩峰,都是因为我的缓冲体系选择的不好:)
22楼2007-11-27 10:29:22
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xietg

铁虫 (小有名气)

换一下预柱看看
新手,请多指教
23楼2007-11-27 15:29:40
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lii33

木虫 (小有名气)

超载也不一定分叉,会出现平头峰,如果是仪器的问题的话,你换个样品试一下看看还分叉吗,如果别的都不分单单就你这个东西分叉,可能还是与物质的纯度有关,对照品难道也是分叉的吗?
24楼2007-11-28 20:48:52
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wushuting22

金虫 (小有名气)

我感觉:是样品溶剂的问题啊!
我就是我自己!
25楼2008-02-18 08:52:35
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小狗笨笨

新虫 (初入文坛)

可能和溶剂有关

如果溶解样品的溶剂不是流动相而是有机溶剂等,可能进样体积减少能解决这个问题:)
花开花落,拾起一朵又一朵,偶扔!扔!扔!!
26楼2008-02-18 11:27:19
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letiantian

木虫 (正式写手)

建议换台仪器试试,进样有可能有问题,类似二次进样!!
27楼2008-02-19 12:21:34
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yiwenli

新虫 (初入文坛)

是不是样品本身的性质引起的?对映体?我检多肽时也曾遇见过,在我的机子上检是双头峰,送质检后就只有一个峰了!
28楼2008-02-19 22:20:07
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zuishui001

金虫 (正式写手)

你还可以看看进样瓶,是否干净,我又一次就碰上这种问题
29楼2008-02-23 21:24:14
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