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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 峰总分叉为何?
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ZYXQCH

铜虫 (小有名气)

[交流] 峰总分叉为何?

我做几个很简单的样品,先用BDS柱,后用ODS柱,后用C4柱,一个很纯的物质,总总是被分为两个峰,都做了二个星期了,导师也快被我气坏了,求助,这是为何啊,是柱子的原因吗,谢谢诸位高手了解

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-23 at 20:21 ]
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1楼 2007-11-17 10:58:00
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tanhaohan

金虫 (正式写手)
有几种可能：
进样量是不是太大了，减少进样量就可以了
再看看是不是系统污染了，包括流通池，柱子，流动相
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12楼2007-11-19 08:11:25
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唯美

铁杆木虫 (正式写手)
★
zjx121610(金币+1,VIP+0):^_^，谢谢您的应助！欢迎常来分析版！
出现分叉峰的原因很多，可能由于柱超载（进样量太大），可能由于缓冲溶液缓冲容量或PH不合适（不知道你是否用了缓冲），也可能是由于色谱柱或保护柱被污染，柱性能下降，这些都可能引起色谱峰分叉，要具体问题具体分析。要根据你所测的样品再判断。
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2楼2007-11-17 13:53:23
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rocbravery

铁虫 (初入文坛)
是不是用的混合溶剂？
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3楼2007-11-17 14:43:34
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luckymin

银虫 (小有名气)

检查一下下列原因

★
zjx121610(金币+1,VIP+0):^_^，谢谢您的应助！欢迎常来分析版！
进柱子前死体积太大，把样品冲稀了
配样品的溶剂有问题
流动相有问题
检测器有问题
三根柱子都有问题
换台其他仪器色谱仪测一下看看
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4楼2007-11-17 15:58:06
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