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苍云宝宝

新虫 (初入文坛)

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10楼: Originally posted by yakir at 2013-09-04 09:30:53
上样少也就只能帮助你看出蛋白的大概情况,不然现在一大坨的什么都看不着,上少点的话,可以看出来是一条带引起的弥散,还是几条带引起的弥散。。。想跑的好看还是要把蛋白的修饰基团给去掉,不然怎么跑都还是这样 ...

嗯,,,我试试,之前一般都用的是10%的。有一次是12.5%
心得开始
11楼2013-09-05 15:49:19
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苍云宝宝

新虫 (初入文坛)

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10楼: Originally posted by yakir at 2013-09-04 09:30:53
上样少也就只能帮助你看出蛋白的大概情况,不然现在一大坨的什么都看不着,上少点的话,可以看出来是一条带引起的弥散,还是几条带引起的弥散。。。想跑的好看还是要把蛋白的修饰基团给去掉,不然怎么跑都还是这样 ...

哦···之前的是12.5%的胶···
心得开始
12楼2013-09-06 23:13:20
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这里有情况

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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3楼: Originally posted by 苍云宝宝 at 2013-08-30 20:36:25
那就是可以咯???问题是电泳看不出分子量唉···所以我想的是能不能通过利用超滤离心管来除杂纯化蛋白···...

好像不行的,超滤管是进行浓缩的,不是纯化的!
专注做每一件事情,相信一定会在有生之日必能取得成功!
13楼2013-10-31 13:55:32
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小鱼爱骆驼

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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6楼: Originally posted by yakir at 2013-09-02 13:37:09
用超滤管除去杂蛋白有点不靠谱,不推荐,也很难实现,去除弥散就更不可能了(也许是我孤陋寡闻。。。)
譬如你的蛋白是40KD的,你用了50KD膜的超滤管,你的蛋白不是都会通过膜的,会有部分通过膜,部分没有通过的, ...

你好,请问去糖基化具体操作步骤是什么样的呢?有没有文献可以参考一下啊?还有该如何选择糖基化酶呢?万分感谢!
14楼2016-01-21 16:26:14
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