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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助！】有关超滤离心管的问题
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苍云宝宝

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by yakir at 2013-09-04 09:30:53
上样少也就只能帮助你看出蛋白的大概情况，不然现在一大坨的什么都看不着，上少点的话，可以看出来是一条带引起的弥散，还是几条带引起的弥散。。。想跑的好看还是要把蛋白的修饰基团给去掉，不然怎么跑都还是这样 ...

嗯，，，我试试，之前一般都用的是10%的。有一次是12.5%
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心得开始
11楼2013-09-05 15:49:19
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苍云宝宝

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by yakir at 2013-09-04 09:30:53
上样少也就只能帮助你看出蛋白的大概情况，不然现在一大坨的什么都看不着，上少点的话，可以看出来是一条带引起的弥散，还是几条带引起的弥散。。。想跑的好看还是要把蛋白的修饰基团给去掉，不然怎么跑都还是这样 ...

哦···之前的是12.5%的胶···
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心得开始
12楼2013-09-06 23:13:20
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这里有情况

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 苍云宝宝 at 2013-08-30 20:36:25
那就是可以咯？？？问题是电泳看不出分子量唉···所以我想的是能不能通过利用超滤离心管来除杂纯化蛋白···...

好像不行的，超滤管是进行浓缩的，不是纯化的！
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专注做每一件事情，相信一定会在有生之日必能取得成功！
13楼2013-10-31 13:55:32
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小鱼爱骆驼

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by yakir at 2013-09-02 13:37:09
用超滤管除去杂蛋白有点不靠谱，不推荐，也很难实现，去除弥散就更不可能了（也许是我孤陋寡闻。。。）
譬如你的蛋白是40KD的，你用了50KD膜的超滤管，你的蛋白不是都会通过膜的，会有部分通过膜，部分没有通过的， ...

你好，请问去糖基化具体操作步骤是什么样的呢？有没有文献可以参考一下啊？还有该如何选择糖基化酶呢？万分感谢！
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14楼2016-01-21 16:26:14
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