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[交流]
实验遇到瓶颈。希望大神指点啊。 已有2人参与
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现在实验步骤是这样的，用某种方法灭活大肠杆菌菌液，载片是玻璃片，然后再对剩余的菌液计数。 现在出现一个问题是如何对灭菌的菌液提取计数？ 文献上只说将菌液悬浮再稀释涂布。 我现在的方法是用无菌培养皿上放玻璃片，玻璃片上涂布菌液 杀菌处理后，用10ML PBS清洗获得稀释菌液涂布计数。但是我发现细菌会附着在玻璃片上。计数效果不好。 有没有什么更好的办法？获得比较高质量的菌液？谢谢高手了这东西困扰好久了。 |
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