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[交流] 实验遇到瓶颈。希望大神指点啊。已有2人参与

现在实验步骤是这样的,用某种方法灭活大肠杆菌菌液,载片是玻璃片,然后再对剩余的菌液计数。
    现在出现一个问题是如何对灭菌的菌液提取计数?
    文献上只说将菌液悬浮再稀释涂布。
    我现在的方法是用无菌培养皿上放玻璃片,玻璃片上涂布菌液 杀菌处理后,用10ML  PBS清洗获得稀释菌液涂布计数。但是我发现细菌会附着在玻璃片上。计数效果不好。
    有没有什么更好的办法?获得比较高质量的菌液?谢谢高手了这东西困扰好久了。
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自信,是有技术含量的自负。自卑,是没技术含量的自尊。
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