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shinhwajay

木虫 (著名写手)

[求助] RAFT制备简单嵌段共聚物,第二单体转化率极低

RAFT刚刚练手,按照文献中重复几次制得的RAFT试剂DMP(就是2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸),文献的熔点是61-62度,我做的几次测都是57-59之间,不知道是不是纯化的问题?还是做的东西就不对?也没做核磁分析。就打算先验证一下效果。
     问题1:以制备得到的DMP,分别制备了PNIPAM(聚N-异丙基丙烯酰胺)和PtBA(聚丙烯酸叔丁酯)均聚物,反应条件是引发剂AIBN,二氧六环溶剂下65度反应24h,得到的产物经GPC测定,PtBA分子量13310 PDI=1.06,PNIPAM分子量4118 PDI=1.09,基本上和理论分子量接近,这是不是说明DMP还是有效的?
    问题2:分别以上述的均聚物作为链转移试剂制备嵌段共聚物,单体分别是NIPAM和tBA,反应条件是引发剂AIBN,二氧六环溶剂下65度反应24h,反应前搅拌溶液得到稀溶液,反应后溶液有变稠。
     以PtBA为链转移剂的嵌段共聚物产物的处理是加入二氧六环稀释后,将稀释液加入甲醇/水=1:1进行沉淀,得到白色沉淀。经GPC测定,分子量为13601 PDI=1.21。
     以PNIPAM为链转移剂的嵌段共聚物产物的处理是加入二氧六环稀释后,将稀释液加入甲醇/水=1:1,没有沉淀,得到悬浊液,遂加入正己烷,在磁力搅拌下,在正己烷层得到白色固体,经GPC测定,分子量为4630 PDI=1.07。
     如果根据分子量来算,接上的第二单体只有3个左右,是什么原因呢?反应时间不够还是温度不够高?我看了一篇文献中温度是80度,80度的AIBN半衰期会不会太快了?要得到理想的嵌段共聚物,应该怎样做呢?请提供帮助,非常感谢!
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迟疑的人生不可取
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1017563905

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shinhwajay at 2013-08-22 13:07:14
非常感谢您的回帖。引发剂和单体浓度确实不一样,因为没打算在期间测转化率,所以溶剂是估计着加的。
体系粘度上升应该可以证实发生了聚合,只是从GPC数据来看,第二段也就长了3-4个单体。可能是温度的问题 ...

楼主,我最近也在做这个东西,我想请问一下,第一段单体和引发剂的比例是多少最好呀?
8楼2015-07-22 17:07:27
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studentdb

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shinhwajay: 金币+1, 有帮助 2013-08-20 23:18:33
wgs8136: 金币+2, 欢迎应助 2013-08-21 08:49:09
首先,可控自由基聚合并不是活性聚合,终止反应是存在的,而且时间越长死得越多。我一般过夜即可。
请检查你的链转移剂/引发剂物质的量比例,理论上起码1:1。实际上要远远大于这个值。我用CDB的时候都是20:1。
怎么没看到你用保护气体?
最后,请检查溶液浓度,不要太稀。
2楼2013-08-20 21:32:32
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shinhwajay

木虫 (著名写手)

shinhwajay: 回帖置顶 2013-08-21 10:44:20
引用回帖:
2楼: Originally posted by studentdb at 2013-08-20 21:32:32
首先,可控自由基聚合并不是活性聚合,终止反应是存在的,而且时间越长死得越多。我一般过夜即可。
请检查你的链转移剂/引发剂物质的量比例,理论上起码1:1。实际上要远远大于这个值。我用CDB的时候都是20:1。
...

链转移剂:引发剂=5:1
N2除氧和保护都是有
溶液浓度50%
我只是想问问有经验的同学,我这个情况是应该升高温度到80度,还是维持65度多反应24h?
迟疑的人生不可取
3楼2013-08-20 23:13:05
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tony_2009

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fyjqt: 金币+1, 应助奖励 2013-08-21 22:20:26
RAFT聚合做嵌段时要考虑单体的活性,存在先后顺序的问题。对于NIPAM这类单体,由于酰胺键的影响,可能对tBA的调控差一些。建议看看RAFT的那几篇综述,里面对CTA的选择,嵌段聚合时单体的顺序等都有涉及。
4楼2013-08-21 11:44:01
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