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kaven186

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
就是强溶剂效应,最好的解决办法就是将溶剂换成流动相,不可以换的话就只能减小进样量了
广州
11楼2013-08-21 11:52:13
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刘水兵

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能的话可以换个流动相试试,比如乙腈!
知识永远是源动力!!
12楼2013-08-21 15:17:42
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cc0057123abc

铜虫 (初入文坛)

学习了!

[ 发自小木虫客户端 ]
13楼2013-08-22 01:20:19
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植保刘

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by woniubaby at 2013-08-21 08:22:13
排除仪器和柱子的原因,看峰的样子可能有两个原因:1,体积超载+溶剂效应,你用的是甲醇溶解样品,而流动相是4:6的甲醇:水,很容易导致这样的峰出现,建议用流动相溶解样品,并减小进样量,如果信号强度不够,增加 ...

哦,可是,我是按照国标来的呀,好吧,我试试
奋进。。。
14楼2013-08-22 10:20:27
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植保刘

铜虫 (初入文坛)

问题解决了,谢谢大家,是进样量太大了。我的仪器配了个20μl的定量环 ,所以我才打了六十的 体积进去。照成了那样。我遵照大家的提议,改成5μl和10μl后,问题解决了。还以为是我柱子坏了呢,好几千呢,一个月工资都不够赔。现在还有个问题,相关系数0.9975,达到要求了吗?这样的标曲可以用吗?每个浓度进样三针,重复间RSD在2.5%左右,可以吗?国标要求在1.2%这样哦,我的样配了有一周了,用的时候拿出来,不用的时候保存在4°c,原液保存在-20℃。
奋进。。。
15楼2013-08-24 12:49:30
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angie_lee

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

看起来像溶剂峰   建议你用流动相做溶剂试试
16楼2013-08-26 13:00:44
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ljsjzxy

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你可以打电话问普析他们公司,他们有个分析中心,有工程师会为你解答的,电话01069910000 希望可以帮助到你,因为之前我用他们的原子吸收有问题他们还是很热心的。
做最好的自己
17楼2013-09-12 16:04:50
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

换一根waters,agilent的柱子呗,
悲催的研发!
18楼2013-09-12 16:08:54
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陈优富

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

觉得你应该用流动相溶解 我以前也碰到过你一样的 就在2min左右老是有一个峰 后来发现时用纯甲醇溶解的原因 ;楼主可以试试
19楼2013-09-13 08:42:31
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