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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相，关于前沿峰
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kaven186

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
就是强溶剂效应，最好的解决办法就是将溶剂换成流动相，不可以换的话就只能减小进样量了
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广州
11楼2013-08-21 11:52:13
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刘水兵

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能的话可以换个流动相试试，比如乙腈！
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知识永远是源动力！！
12楼2013-08-21 15:17:42
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cc0057123abc

铜虫 (初入文坛)
学习了！

[ 发自小木虫客户端 ]
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13楼2013-08-22 01:20:19
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植保刘

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by woniubaby at 2013-08-21 08:22:13
排除仪器和柱子的原因，看峰的样子可能有两个原因：1，体积超载+溶剂效应，你用的是甲醇溶解样品，而流动相是4：6的甲醇：水，很容易导致这样的峰出现，建议用流动相溶解样品，并减小进样量，如果信号强度不够，增加 ...

哦，可是，我是按照国标来的呀，好吧，我试试
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奋进。。。
14楼2013-08-22 10:20:27
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植保刘

铜虫 (初入文坛)
问题解决了，谢谢大家，是进样量太大了。我的仪器配了个20μl的定量环 ，所以我才打了六十的 体积进去。照成了那样。我遵照大家的提议，改成5μl和10μl后，问题解决了。还以为是我柱子坏了呢，好几千呢，一个月工资都不够赔。现在还有个问题，相关系数0.9975,达到要求了吗？这样的标曲可以用吗？每个浓度进样三针，重复间RSD在2.5%左右，可以吗？国标要求在1.2%这样哦，我的样配了有一周了，用的时候拿出来，不用的时候保存在4°c，原液保存在-20℃。
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奋进。。。
15楼2013-08-24 12:49:30
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angie_lee

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

看起来像溶剂峰   建议你用流动相做溶剂试试
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16楼2013-08-26 13:00:44
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ljsjzxy

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你可以打电话问普析他们公司，他们有个分析中心，有工程师会为你解答的，电话01069910000 希望可以帮助到你，因为之前我用他们的原子吸收有问题他们还是很热心的。
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做最好的自己
17楼2013-09-12 16:04:50
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

换一根waters，agilent的柱子呗，
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悲催的研发！
18楼2013-09-12 16:08:54
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陈优富

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

觉得你应该用流动相溶解 我以前也碰到过你一样的 就在2min左右老是有一个峰 后来发现时用纯甲醇溶解的原因 ；楼主可以试试
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19楼2013-09-13 08:42:31
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