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兀自伤

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白胶

本人新手一枚,最近配蛋白胶总是出现一些问题,如图,胶中出现气泡,最常见的是浓缩胶和分离胶之间出现气泡。刚刚配出来没有,往往是在4度放一天后就有了。请高手多多指教,谢谢!
蛋白胶
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蛋白胶-1
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user59888

金虫 (文坛精英)

宫创始人 ------小妮

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是按照这个方法做的吗
(1)10%AP(W/V)::过硫酸铵(AP,引发剂) 0.1g,加蒸馏水至1.0mL,最好临时配制。
(2)电泳样品缓冲液:SDS 0.4g,巯基乙醇 1.0ml, 甘油 2.0ml, 0.5mol/L Tris-HCl (pH6.8)  2.0 ml, 0.1%(W/V)溴酚蓝  0.5ml,ddH2O  2.5ml。
(3)30.8%凝胶贮存液:称Acr 30g及Bis 0.8g,溶于蒸馏水中,最后定容至100ml,过滤后置于棕色试剂瓶中,4°C贮存。
(4) 凝胶缓冲液
       分离胶缓冲液:1.5mol/L pH 8.8 Tris-HCl。称取18.15gTris,用60ml重蒸水溶解,再用1mol/L的HCl调节至pH8.8,定容至100ml,4°C保存。
       浓缩胶缓冲液:0.5mol/L pH6.8 Tris-HCl。称取6g Tris,用60ml重蒸水溶解,再用1mol/L的HCl调节至pH6.8, 定容至100ml,4°C保存。
(5)10%SDS:将10g SDS溶于80ml蒸馏水中并轻缓搅拌(室温低时需水浴加入溶解)。
   (6)电极缓冲液(内含0.1%SDS, 0.05mol/L Tris-0.384mol/L 甘氨酸缓冲液,pH8.3):称 Tris 3.03g, 甘氨酸14.41g,SDS 1g,加蒸馏水使其溶解后定容至1000ml。
    (7) 固定液:取50%甲醇455ml。冰乙酸45ml混匀。
   (8)染色液:称考马斯亮蓝R250  0.125g, 加上述固定液250ml,过滤后使用。
   (9)脱色液:冰乙酸75ml,甲醇50ml,加蒸馏水定容至1000ml。也可用250ml 95%乙醇,80ml冰乙酸,加ddH2O至1L。
   (10)95%乙醇。
(1)配胶
贮备胶        (12.5%)    分离胶     (10%)        浓缩胶(4%)
ddH2O        3.4ml        4.2ml        3.1ml
Buffer        2.5ml        2.5ml        1.25ml
Acr+Bis(30.8%)        4ml        3.2ml        0.7ml
10%SDS        100ul        100ul        50ul
TEMED        6ul        6ul        4ul
AP        100ul        100ul        50ul
此人已死,没烧纸的半夜出来喝酒
2楼2013-08-19 09:38:24
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蔓海劫天

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
SDS在低温下会结晶析出,最好不要放到低温冰箱中过夜,通常室内常温放置就可以了。祝你成功!
3楼2013-08-20 08:00:11
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兀自伤

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 蔓海劫天 at 2013-08-20 08:00:11
SDS在低温下会结晶析出,最好不要放到低温冰箱中过夜,通常室内常温放置就可以了。祝你成功!

你是说配好的放室温啊,可是中间还是会出现串珠样气泡。我今天都是现配先用,可是之前实验室都没有出现过这种情况
4楼2013-08-20 19:45:11
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蔓海劫天

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 蔓海劫天 at 2013-08-20 08:00:11
SDS在低温下会结晶析出,最好不要放到低温冰箱中过夜,通常室内常温放置就可以了。祝你成功!

跟你溶液配制比较下,只有浓缩胶浓度有点区别(我们是1.0mol/L),这应该没有啥大问题,其他都是差不多的。目测你图片,问题还是在分离胶上,这里注意几点:玻璃板一定要清洗干净,确保无粘附,自然晾干,(可以用酒精擦拭);SDS配制时要充分溶剂,制胶时SDS溶液沿玻璃壁流下,充分混合;注意AP的现配现用和TEMED的加入次序。
我把我们实验室的情况简述下,以便你参考:室温下浇灌分离胶后,用水或异丙醇压胶30min左右,后罐浓缩胶,室温放置1~2h开始点样点样;另外是晚上10点左右制胶,方法同上,最后室温放置过夜,第二天早晨开始点样电泳。
实在不行,建议参考下《蛋白质电泳技术》相关教材,真诚祝你成功!自己的微薄之力,错误之处请勿吐槽!
5楼2013-08-21 08:17:32
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feilinshiji

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

个人意见:
1.玻璃板没洗干净,表面有异物。建议洗玻璃板时一定要注意,我们实验室都是先用无水乙醇洗一次,再用蒸馏水洗2次
2.可能胶没彻底干透
6楼2013-09-23 09:22:41
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火柴头儿

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

找个膜包上就好了,风干了!你刚配好的时候不是没这样吗?
我还没想好
7楼2013-11-27 14:33:22
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