版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4069)
>文献求助 (423)
>虫友互识 (350)
>导师招生 (339)
>考博 (176)
>博后之家 (168)
>硕博家园 (156)
>休闲灌水 (143)
>论文投稿 (121)
>基金申请 (91)
>招聘信息布告栏 (57)
>考研 (57)
>教师之家 (54)
>公派出国 (43)
>绿色求助(高悬赏) (38)
>找工作 (37)

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

christll

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 0.3
帖子: 25
在线: 43.7小时
虫号: 1676928

[交流] 真菌DNA提取老是被降解掉了，请支招儿

本人最近在做真菌的DNA 提取，遇到问题具体如下：前期步骤应该都没多大问题，在用预冷的无水乙醇沉淀时，混匀几下，出现预想的白色絮状物，经经验判断为DNA絮状物，挑出来用75%的乙醇漂洗之后，真空30°烘干。溶解100ul的dH2O中，跑胶验证。问题是：絮状物的量是比较大量的，但是跑胶来看DNA的条带亮度非常弱，加过RNase处理之后再跑胶，什么都没有了。请问各位有没有遇到类似的情况，问题出现在哪里呢，我做了3次都是这样子。谢谢各位了！

» 猜你喜欢

为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种? 已经有5人回复
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有133人回复
求助食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社电子版已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度？已经有0人回复
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线已经有5人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:
查看全部散金贴

1楼2013-08-14 21:52:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

花雨sky

金虫 (小有名气)

应助: 6 (幼儿园)
金币: 1012.9
帖子: 141
在线: 63.8小时
虫号: 2134107

★
christll(金币+1): 谢谢参与

前一段时间一直跟着师姐做微生物DNA提取，提出来后的DNA量比较少，你用的什么方法？可以加些TE清洗下，去除杂质，最后DNA置于超级工作台吹干或者晾干试试

7楼2013-08-15 20:52:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 christll 的主题更新