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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相-三重四级杆质谱联用问题
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icedshell

木虫 (正式写手)

[求助] 高效液相-三重四级杆质谱联用问题

用液质做了个四个小极性物质的MRM和前体离子扫描，MRM还好，前体离子扫描能找到4个目标化合物，但是噪音信号很大，图直接没办法直视，请高手指教，前提离子扫描的问题应该如何解决？
高效液相-三重四级杆质谱联用问题
IMG_0232.JPG


高效液相-三重四级杆质谱联用问题-1
IMG_0233.JPG
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1楼 2013-08-13 15:49:48
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Dweaver

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-08-17 18:41:35
其实总粒子流（TIC）的响应还挺高的，高度有30~70万，我看你选的是SCAN模式，而TIC模式包含了scan范围内所有的母粒子，包括杂质的响应，所以基线肯定会比较高。你可以分别提取4个化合物的母粒子，分别来看他们的XIC或EPC图（不同牌子的质谱它的叫法不一样）。
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天真无鞋
2楼2013-08-14 08:41:43
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icedshell

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Dweaver at 2013-08-14 08:41:43
其实总粒子流（TIC）的响应还挺高的，高度有30~70万，我看你选的是SCAN模式，而TIC模式包含了scan范围内所有的母粒子，包括杂质的响应，所以基线肯定会比较高。你可以分别提取4个化合物的母粒子，分别来看他们的XIC ...

谢谢。我是把四个标准品混到一起了，产物离子扫描（SIM+SCAN）j结果他们都具有相同的子离子，后面用了前体离子扫描（Scan+SIM）来寻找母离子。
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3楼2013-08-14 10:33:18
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小熊乔巴

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1 2013-08-17 18:41:39
一般化合物多的话，基线是会比较高，你这个还可以啊，能明确的看出来。你可以考虑调一下各个气源值，会对基线有帮助。当然楼上所说，分别提取几个化合物的母离子要好些，然后再平滑一下。建议做多物质的这种，最先找母离子，然后再子离子，最后MRM，这样出来的图谱一般会比较好。
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4楼2013-08-17 17:11:51
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