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小木虫刘树青

木虫 (著名写手)

夜未眠

引用回帖:
10楼: Originally posted by organism at 2013-08-13 16:03:38
2倍;1ml;最后刚好覆盖。
每格0.1ul,乘以10^4=1ml,所以稀释倍数就是待测到滴加之间的稀释倍数。

1、你的意思是用胰酶消化,DMEM终止消化后进行计数。但是如果要进行后续的实验,会不会有影响啊?
2、我知道是算的重悬后的细胞浓度。你的意思的只要不进行重悬直接进行测定就是比较接近原培养液的细胞浓度了是吗?
3、我上面说的是计算的“稀释前”的1ml溶液的细胞数吧?也就是100ul对应的1ml的细胞数是吧?而不是100+100=200ul所对应的1ml的细胞数吧?
世界上只有一种真正的英雄主义,那就是看清生活的真相之后,依然热爱生活。
11楼2013-08-13 22:18:18
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632422275

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
silicare: 金币+2, 应助指数+1, 谢谢分享 2013-08-21 18:12:45
根据楼主所提的这个问题,我认为是这样的:细胞计数公式所算出的结果是稀释前浓度,公式中如果不乘以稀释倍数,所得到的就是稀释后的浓度。这里就是稀释了两倍。之所以稀释,是为了方便观察,也包括楼上提到的作用。
12楼2013-08-20 10:21:05
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yakir

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
silicare: 金币+5, 谢谢参与 2013-08-21 18:12:28
silicare: 应助指数+1 2013-08-21 18:12:33
稀释倍数指的是染色液(一般用台盼蓝)稀释细胞的倍数,我们一般是1:1稀释。
举个例子:染色前的细胞取10ul,加入10ul的台盼蓝,吹打混匀,加入到血球计数板中,血球计数板内的空间有限的,蓝色全部覆盖就行,多了会溢出的,不过溢出一点也没有关系。这样数出来的细胞数是染色前的细胞数量,譬如你4个大格数出来的是200个细胞,那染色前的细胞数就是200/4×2(这里的2是细胞被台盼蓝稀释了一倍)×10四次方。至于你在计数前怎么稀释的,你可以理解为和这个公式没有关系。不至于计数前的细胞数都知道,原先的细胞数还算不出来吧。。。。
一步一步!
13楼2013-08-20 17:01:19
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colour1874

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

同学,其实你这个问题我也想了好久,终于想通了,其实我们的公式直接算出来就是总密度了,比如你100ul变200ul,公式里就是乘以2,直接算出来就是1ml有多少细胞数,你试试做个例子就会发现了~
14楼2015-08-04 11:01:50
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