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马国华

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noblerenhb

木虫 (小有名气)

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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
马国华(金币+8,VIP+0):thank you ,还请再详细说明一下
氧化铝的处理:
(1) 磷酸盐处理氧化铝:取250g中性氧化铝,20g磷酸氢二钠,1.6L蒸馏水,放入容积为2L的锥形瓶中沸水浴30min,不时摇动或搅拌。冷却,倒掉上层液体(包括悬浮的细小颗粒),然后用布氏漏斗抽滤。将残留物转至平底玻璃皿中,于150℃干燥箱中烘烤3~5h至两次称量相差3g以下,烘烤过程中不时搅拌,以避免结块,冷却后放入干燥器中保存。
(2) 失活处理氧化铝:使用前,将磷酸盐处理的氧化铝,加入具塞锥形瓶中。每100g氧化铝加9.0ml去离子水,盖紧瓶塞,蒸汽浴或80℃干燥箱加热3~5min,剧烈摇动锥形瓶,使氧化铝可以自由流动,无结块。冷却,静置30分钟,使水分分布均匀。
(3) 验证处理过的氧化铝:取标准应用液1.0ml,用氮气吹干,再用石油醚溶解定容至1.0ml。然后按5.3装柱,将标准溶液加入柱上,按5.4净化步骤进行柱色谱,用旋转蒸发瓶收集洗脱流出液,浓缩,氮气吹干,用正己烷定容至1.0ml,HPLC测定,记录峰面积或峰高(A)。另取标准应用液直接测定,记录峰面积或峰高(Ar)。将A与Ar进行比较,其值在0.97~1.03之间(A/Ar),则说明柱效较好,氧化铝处理合格。否则需重新进行失活处理。如果再次验证比值仍不能达到0.97,则需重新制备氧化铝。
2楼2007-11-09 18:08:57
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马国华

请问标准溶液是怎么配置的?5.3、5.4的操作步骤是怎样的,还请赐教。
3楼2007-11-10 12:41:40
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noblerenhb

木虫 (小有名气)

★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):新年快乐~~
5.3 洗涤   将上部澄清液倒入已装有50~100ml 0.14mol/L Na2SO4溶液的分液漏斗中,残渣再用丙酮提取2~3次,每次用量不少于25ml,上清液并入分液漏斗。残渣继续用石油醚洗涤3~4次,每次用量约25ml,至洗涤液呈无色,将洗涤液倒入同一分液漏斗中,振摇1min,静置。弃水相,有机相用蒸馏水洗涤4~5遍,至水相澄清。弃水相,将有机相经无水Na2SO4脱水后转至旋转蒸发瓶中,于60℃水浴中减压蒸馏至约2ml时取下,立即用氮气吹干,用石油醚定容至2.0 ml,待净化。
5.4 装柱   取干燥色谱柱,将验证好的氧化铝浸泡于石油醚中,湿法填充于色谱柱,使氧化铝自由均匀流下,至柱高为20cm,其上端再加2 cm无水Na2SO4。打开活塞,调整流速为每秒1滴。一根色谱柱只用于一个样品测定。
若还想知道更多,请给我的劳动付一点报酬。
4楼2007-11-10 14:57:38
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