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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求各位大师帮我分析哈红发夫酵母菌悬液制备问题。
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wzcloveztt

新虫 (初入文坛)

[求助] 求各位大师帮我分析哈红发夫酵母菌悬液制备问题。

红发夫酵母已经斜面活化。现想在平板上分离纯化下。不能成功。故怀疑实验过程中菌悬液制备出现问题。我是直接在工作台下直接将发夫酵母挑到无菌水里。然后稀释直接涂布的。请问问题在哪里。是应该将酵母接种到液体培养基中再稀释么。疑惑中。
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1楼 2013-08-08 14:48:07
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wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-08-09 20:33:00
wzcloveztt: 金币+5, ★有帮助 2013-08-19 12:15:16
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。
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Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
2楼2013-08-08 15:11:57
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wzcloveztt

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-08-08 15:11:57
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。

恩。我试试您的方法。
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3楼2013-08-09 10:18:11
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wzcloveztt

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-08-08 15:11:57
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。

我想问下，就是我又重新做了一次。这次做了划线（斜面与平板）和涂布。20℃培养三天后。结果斜面长菌良好。平板（划线和涂布）均未长出菌。是不是斜面长菌速度叫平板快。还是怎么的。
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4楼2013-08-15 13:08:51
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wmwnyxt

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wzcloveztt at 2013-08-15 13:08:51
我想问下，就是我又重新做了一次。这次做了划线（斜面与平板）和涂布。20℃培养三天后。结果斜面长菌良好。平板（划线和涂布）均未长出菌。是不是斜面长菌速度叫平板快。还是怎么的。...

你再培养一段时间，可能是因为营养过剩，平板长得比较慢。再有涂布的时候最好稀释下菌液。而且对比平板，斜面不易染杂菌。
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Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
5楼2013-08-15 16:33:10
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